No category

منابع پایان نامه درمورد (CH),، (Cq),، (۲CH),، ۳JHH

دانلود پایان نامه

(C=O,ester), 1579 (C=C,aromatic), 1502 (C=C,alken), 1225 (Csp2-O), 1072 (Csp3-O) cm-1.
۱H NMR (400.13 MHz, DMSO): ? 2.31 (3H, s, CH3), 3.46 (3H, s, OCH3), 3.76 (3H, s, OCH3), 5.74 (1H, dd, 3JHH = 16.0 Hz, 3JHH = 8.0 Hz, CH), 6.43 (1H, d, 3JHH = 8.0 Hz, CH), 6.86 (1H, d, 3JHH = 16.0 Hz, CH), 6.73-7.57 (19H, m, CHaromatic).
۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3): ? 21.1 (CH3), 52.0 and 52.6 (2OCH3), 86.3(CHNO), 88.2 (Cq), 97.0 (Cspiro), 121.0 (CH), 126.3 (2CH), 127.1 (2CH), 127.7 (2CH), 128.1 (CH), 128.3 (CH), 128.6 (2CH), 128.8 (2CH), 128.9 (CH), 129.0 (2CH), 129.1 (2CH), 129.6 (2CH), 131.6 (Cq), 133.7 (Cq), 135.1 (Cq), 135.2 (Cq), 138.0 (CH), 138.5 (Cq), 153.3 (Cq), 153.9, 162.7, 163.8 and 170.2 (4C=O).
MS: m/z (%): 629 (M+, 1), 497 (M+ – Ph-CH=CH-CHO, 10), 438 (M+ – Ph-CH=CH-CHO + CO2Me, 82), 378 (M+ – Ph-CH=CH-CHO + Ph-N-C=O, 17), 363 (M+- Me + Ph-N-C=O + Ph-CH=CH-CHO, 30), 346 (M+- CO2Me + Me + Ph + Ph-CH=CH-CHO, 29), 286 (M+ – 2 Me + Ph-CH=CH + Ph-N-C=O + Ph-N, 67), 258 (M+- Ph-CH=CH + Me + Me + 2 Ph-N-C=O, 29), 131 [ Ph-CH=CH-C=O+, 100 ], 119 [ Ph-N-C=O+, 83], 103 [Ph-CH=CH+, 40], 91 [ Ph-N+, 37 ], 77 [C6H5+, 31], 51 [CH-N-C=C+, 9].

۲-۳-۸- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دیمتیل-۸-(۲-برموفنیل)-۲،۴-دیاکسو-۱،۳-دیفنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](g4) و II(g4)[

از این واکنش دو دیاستریومر (۴g)I و (۴g)II با بازده برابر ۲۲% از هر کدام بدست آمده است. دیاستریومر (۴g)I دارای نقطه ذوب oC 140-138 و دیاستریومر (۴g)II دارای نقطه ذوب oC 189-187 میباشد. مشخصات طیفی این ترکیب با استفاده از طیفهای H NMR1، C NMR13، IR و Mass که در صفحات۱۳۶-۱۳۱ فصل ۳ آورده شده است به شرح زیر میباشند:
First diastereomer (4g)I .IR (KBr, cm-1): ?max 3062 (Csp2-H), 2952 (Csp3-H), 1737 (C=O), 1708 (C=O,ester), 1595 (C=C,aromatic), 1497 (C=C,alken), 1218 (Csp2-O), 1040 (Csp3-O) cm-1.
۱H NMR (400.13 MHz, DMSO): ? 3.55 (3H, s, OCH3), 3.84 (3H, s, OCH3), 5.15 (1H, d, 3JHH = 7.6 Hz, CH), 5.73 (1H, dd, 3JHH = 16.0 Hz, 3JHH = 7.6 Hz, CH), 6.57 (1H, d, 3JHH = 16.0 Hz, CH), 7.15-7.61 (19H, m, CHaromatic).
۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3): ? 52.4 and 52.9 (2OCH3), 85.4 (CHNO), 87.3 (Cq), 102.0 (Cspiro), 119.1(CH), 124.6 (Cq), 126.3 (2CH), 127.0 (2CH), 128.2 (CH), 128.3 (CH), 128.6 (2CH), 128.9 (CH), 129.1 (2CH), 129.2 (CH), 129.7 (2CH), 129.9 (2CH), 130.7 (CH), 131.9 (Cq), 132.2 (CH), 133.3 (CH), 134.2 (Cq), 135.0 (Cq), 137.4 (Cq), 137.9 (CH), 151.0 (Cq), 154.0, 162.5, 164.8 and 168.7 (4C=O).
MS: m/z (%): 695 (M+ + 2, 1), 693 (M+, 1), 563 (M+ + 2 – Ph-CH=CH-CHO, 9),561 (M+ – Ph-CH=CH-CHO, 9), 504 (M+ + 2 – Ph-CH=CH-CHO + CO2Me, 100), 502 (M+ – CO2Me + Ph-CH=CH-CHO, 100), 431 (M+ + 2 – Ph-CH=CH-CHO + CO2Me + Ph, 23), 429 (M+- Ph-CH=CH-CHO + CO2Me + Ph, 23), 352 (M+- Br + OCH3 + 3 Ph, 28), 325 (M++ 2 – Ph-CH=CH-CHO + 2 Ph-N-C=O, 19), 323 (M+- Ph-CH=CH-CHO + 2 Ph-N-C=O, 19), 281 (M+- 2 N-Ph + CO2Me + Me + Ph + Br, 19), 131 [Ph-CH=CH-C=O+, 85], 119 [ Ph-N-C=O+, 39], 103 [Ph-CH=CH+, 32], 77 [C6H5+, 20].

Second diastereomer (4g)II. IR (KBr, cm-1): ?max 3063 (Csp2-H), 2951 (Csp3-H), 1733 (C=O), 1704 (C=O,ester), 1594 (C=C,aromatic), 1497 (C=C,alken), 1270 (Csp2-O), 1031 (Csp3-O) cm-1.
۱H NMR (400.13 MHz, DMSO): ? 3.43 (3H, s, OCH3), 3.76 (3H, s, OCH3), 5.73 (1H, dd, 3JHH = 16.0 Hz, 3JHH = 8.0 Hz, CH), 6.63 (1H, d, 3JHH = 8.0 Hz, CH), 7.01 (1H, d, 3JHH = 16.0 Hz, CH), 7.16-7.58 (19H, m, CHaromatic).
۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3): ? 52.1 and 52.6 (2OCH3), 85.0 (CHNO), 86.7 (Cq), 95.3 (Cspiro), 119.4 (CH), 124.9 (Cq), 126.3 (2CH), 126.9 (CH), 127.0 (2CH), 127.3 (CH), 127.5 (2CH), 127.9 (CH), 128.6 (2CH), 128.9 (CH), 129.0 (2CH), 129.1 (2CH), 129.2 (CH), 132.2 (CH), 132.5 (Cq), 133.5 (CH), 135.1 (Cq), 137.3 (Cq), 138.5 (CH), 139.3 (Cq), 152.5 (Cq), 153.9, 162.1, 163.5 and 169.9 (4C=O).
MS: m/z (%): 695 (M+ + 2, 1), 693 (M+, 1), 563 (M+ + 2 – Ph-CH=CH-CHO, 13), 561 (M+ – Ph-CH=CH-CHO, 13), 504 (M+ + 2 – Ph-CH=CH-CHO + CO2Me, 100), 502 (M+ – CO2Me + Ph-CH=CH-CHO, 100), 424 (M+- Br + CO2Me + Ph-CH=CH-C=O, 80), 352 (M+- Br + OCH3 + 3 Ph, 26), 325 (M++ 2 – Ph-CH=CH-CHO + Ph-N-C=O, 27), 323 (M+- Ph-CH=CH-CHO + Ph-N-C=O, 27), 281 (M+- 2 N-Ph + CO2Me + Me + Ph + Br, 22), 244 (M+- Br + Ph-CH=CH-CHO + 2 Ph-N-C=O, 75), 131 [Ph-CH=CH-C=O+, 43], 119 [ Ph-N-C=O+, 29], 103 [Ph-CH=CH+, 15], 77 [C6H5+, 10].

این مطلب رو هم توصیه می کنم بخونین:   منابع مقاله درباره سیستم عصبی، تقسیم بندی، نفوذپذیری، مورفولوژی

۲-۳-۹- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دیمتیل-۸-(۲-متیلفنیل)-۲،۴-دیاکسو-۱،۳-دیفنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](h4) و II(h4)[

از این واکنش دو دیاستریومر (۴h)I و (۴h)II با بازده برابر ۳۰% از هر کدام بدست آمده است. دیاستریومر (۴h)I دارای نقطه ذوب oC 176-174 و دیاستریومر (۴h)II دارای نقطه ذوب oC 209-207 میباشد. مشخصات طیفی این ترکیب با استفاده از طیفهای H NMR1، C NMR13، IR و Mass که در صفحات۱۴۲-۱۳۷ فصل ۳ آورده شده است به شرح زیر میباشند:
First diastereomer (4h)I .IR (KBr, cm-1): ?max 3062 (Csp2-H), 2920 (Csp3-H), 1737 (C=O), 1707 (C=O,ester), 1573 (C=C,aromatic), 1496 (C=C,alken), 1269 (Csp2-O), 1040 (Csp3-O) cm-1.
۱H NMR (400.13 MHz, DMSO): ? 2.28 (3H, s, CH3), 3.59 (3H, s, OCH3), 3.85 (3H, s, OCH3), 5.05 (1H, d, 3JHH = 7.6 Hz, CH), 5.82 (1H, dd, 3JHH = 15.6 Hz, 3JHH = 7.6 Hz, CH), 6.48 (1H, d, 3JHH = 15.6 Hz, CH), 6.92 -7.60 (19H, m, CHaromatic).
۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3): ? 21.2 (CH3), 52.4 and 52.8 (2OCH3), 87.1 (CHNO), 87.6 (Cq), 104.8 (Cspiro), 121.0 (CH), 125.5 (CH), 126.4 (2CH), 127.0 (2CH), 128.2 (CH), 128.7 (2CH), 128.8 (CH), 128.92 (CH), 128.98 (CH), 129.0 (2CH), 129.1 (CH), 129.2 (CH), 129.7 (2CH), 129.8 (2CH), 131.9 (Cq), 134.1 (Cq), 135.2 (Cq), 136.8 (CH), 138.4 (Cq), 139.2 (Cq), 150.9 (Cq), 154.0, 163.1, 164.9 and 168.7 (4C=O).
MS: m/z (%): 629 (M+, 1), 497 (M+ – Ph-CH=CH-CHO, 7), 438 (M+ – Ph-CH=CH-CHO + CO2Me, 100), 363 (M+- Me + Ph-N-C=O + Ph-CH=CH-CHO, 48), 286 (M+- 2 Me + Ph-N + Ph-CH=CH + Ph-N-C=O, 28), 259 (M+ – Ph-CH=CH + 2 Ph-N-C=O + OMe, 16), 131 [ Ph-CH=CH-C=O+, 23], 103 [ Ph-CH=CH+, 8 ], 77 [ C6H5+, 5 ].

Second diastereomer (4h)II. IR (KBr, cm-1): ?max 3064 (Csp2-H), 2953 (Csp3-H), 1732 (C=O), 1705 (C=O,ester), 1569 (C=C,aromatic), 1496 (C=C,alken), 1228 (Csp2-O), 1071 (Csp3-O) cm-1.
۱H NMR (400.13 MHz, DMSO): ? 2.26 (3H, s, CH3), 3.46 (3H, s, OCH3), 3.77 (3H, s, OCH3), 5.71 (1H, dd, 3JHH = 16.0 Hz, 3JHH = 8.0 Hz, CH), 6.42 (1H, d, 3JHH = 8.0 Hz, CH), 6.87 (1H, d, 3JHH = 16.0 Hz, CH), 6.61-6.70 , 7.10-7.60 (19H, m, CHaromatic).
۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3): ? 21.1 (CH3), 52.0 and 52.6 (2OCH3), 86.3 (CHNO), 88.1 (Cq), 97.7 (Cspiro), 121.1 (CH), 126.1 (CH), 126.3 (2CH), 127.0 (2CH), 127.9 (2CH), 128.2 (CH), 128.3 (CH), 128.6 (2CH), 128.9 (CH), 129.0 (2CH), 129.1 (2CH), 129.2 (CH), 129.6 (2CH), 131.6 (Cq), 133.7 (Cq), 135.2 (Cq), 137.8 (Cq), 138.0 (CH), 138.9 (Cq), 153.1 (Cq), 153.9, 162.7, 163.8 and 170.1 (4C=O).
MS: m/z (%): 629 (M+, 1), 497 (M+ – Ph-CH=CH-CHO, 6), 438 (M+ – Ph-CH=CH-CHO + CO2Me, 92), 363 (M+- Me + Ph-N-C=O + Ph-CH=CH-CHO, 44), 346 (M+- Me + CO2Me + Ph + Ph-CH=CH-CHO, 39), 286 (M+- 2 Me + Ph-N + Ph-CH=CH + Ph-N-C=O, 100), 258 (M+ – Ph-CH=CH + 2 Me + 2 Ph-N-C=O, 30), 131 [Ph-CH=CH-C=O+, 81], 119 [Ph-N-C=O , 63], 103 [ Ph-CH=CH+, 31 ], 77 [ C6H5+, 24 ].

۲-۳-۱۰- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دیمتیل-۸-(۲-متوکسیفنیل)-۲،۴-دیاکسو-۱،۳-دیفنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](i4) و II(i4)[

از این واکنش دو دیاستریومر (۴i)I و (۴i)II با بازده برابر ۳۸% از هر کدام بدست آمده است. دیاستریومر (۴i)I دارای نقطه ذوب oC 131-129 و دیاستریومر (۴i)II دارای نقطه ذوب oC 146-144 میباشد. مشخصات طیفی این ترکیب با استفاده از طیفهای H NMR1، C NMR13، IR و Mass که در صفحات۱۴۸-۱۴۳ فصل ۳ آورده شده است به شرح زیر میباشند:
First diastereomer (4i)I .IR (KBr, cm-1): ?max 3029 (Csp2-H), 2925 (Csp3-H), 1737 (C=O), 1705 (C=O,ester), 1578 (C=C,aromatic), 1499 (C=C,alken), 1217 (Csp2-O), 1040 (Csp3-O) cm-1.
۱H NMR (400.13 MHz, DMSO): ? 3.54 (3H, s, OCH3), 3.61 (3H, s, OCH3), 3.82 (3H, s, OCH3), 5.10 (1H, d, 3JHH = 7.6 Hz, CH), 5.79 (1H, dd, 3JHH = 16.0 Hz, 3JHH = 7.6 Hz, CH), 6.45 (1H, d, 3JHH = 16.0 Hz, CH), 6.74-7.60 (19H, m, CHaromatic).
۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3): ? 52.2, 52.7, 55.6 (3OCH3), 85.4 (CHNO), 85.5 (Cq), 111.6 (Cspiro), 120.3 (CH), 120.7 (CH), 126.3 (CH), 126.8 (2CH), 128.1 (CH), 128.6 (2CH), 128.7 (CH), 128.9 (CH), 129.0 (4CH), 129.8 (4CH), 130.6 (CH), 130.7 (CH), 132.0 (Cq), 134.5 (Cq), 135.2 (Cq), 136.2 (Cq), 137.0 (CH), 137.6 (Cq), 154.6 (Cq), 162.8, 164.8, 167.8 and 168.9 (4C=O).
MS: m/z (%): 645 (M+, 1), 542 (M+ – Ph-CH=CH, 1), 513 (M+- Ph-CH=CH-CHO, 1), 454 (M+ – Ph-CH=CH-CHO + CO2Me, 1), 424 (M+- 2 Me + CO2Me + Ph-CH=CH-CHO, 12), 378 (M+- 3 Me + Ph-N-C=O +

دیدگاهتان را بنویسید