No category

منابع پایان نامه درمورد (M+، (Cq),، (۲CH),، (CH),

دانلود پایان نامه

and 170.0 (4C=O).
MS: m/z (%): 651 (M+ + 2, 1), 649 (M+, 1), 519 (M+ – Ph-CH=CH-CHO, 1), 517 (M+ – Ph-CH=CH-CHO, 3), 460 (M+ + 2 – Ph-CH=CH-CHO + CO2Me, 8), 458 (M+ – CO2Me + Ph-CH=CH-CHO, 24), 400 (M+ + 2 – Ph-CH=CH-CHO + Ph-N-C=O, 5), 398 (M+ + 2 – Ph-CH=CH-CHO + Ph-N-C=O, 15), 368 (M+ + 2 – CO2Me + Me + Ph + Ph-CH=CH-CHO, 29), 366 (M+- CO2Me + Me + Ph + Ph-CH=CH-CHO, 87), 337 (M+ + 2 – 2 Ph-N + Ph-CH=CH-CHO, 2), 335 (M+- Ph-CH=CH-CHO + 2 Ph-N, 6), 310 (M+ + 2 – Ph-CH=CH + 2 Ph-N-C=O, 33), 308 (M+- 2 Ph-N-C=O + Ph-CH=CH, 100), 229 (M+ – Ph-CH=CH + CO2Me + OCNPhCO + Cl-C6H4, 10), 132 [Ph-CH=CH-CHO+, 45], 119 [ Ph-N-C=O+, 84], 91 [Ph-N+, 37], 77 [C6H5+, 18].

۲-۳-۵- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دیمتیل-۸-(۴-متیلفنیل)-۲،۴-دیاکسو-۱،۳-دیفنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](d4) و II(d4)[

از این واکنش دو دیاستریومر (۴d)I و (۴d)II با بازده برابر ۴۹% از هر کدام بدست آمده است. دیاستریومر (۴d)I دارای نقطه ذوب oC 173-171 و دیاستریومر (۴d)II دارای نقطه ذوب oC 184-182 میباشد. مشخصات طیفی این ترکیب با استفاده از طیفهای H NMR1، C NMR13، IR و Mass که در صفحات۱۱۳-۱۱۸ فصل ۳ آورده شده است به شرح زیر میباشند:
First diastereomer (4d)I .IR (KBr, cm-1): ?max 3061 (Csp2-H), 2920 (Csp3-H), 1737 (C=O), 1709 (C=O,ester), 1580 (C=C,aromatic), 1496 (C=C,alken), 1181 (Csp2-O), 1122 (Csp3-O) cm-1.
۱H NMR (400.13 MHz, DMSO): ? 2.29 (3H, s, CH3), 3.58 (3H, s, OCH3), 3.84 (3H, s, OCH3), 5.05 (1H, d, 3JHH = 7.6 Hz, CH), 5.82 (1H, dd, 3JHH = 15.6 Hz, 3JHH = 7.6 Hz, CH), 6.48 (1H, d, 3JHH = 15.6 Hz, CH), 6.93 -7.60 (19H, m, CHaromatic).
۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3): ? 21.1 (CH3), 52.4 and 52.9 (2OCH3), 87.0 (CHNO), 87.6 (Cq), 104.7 (Cspiro), 121.0 (CH), 125.4 (2CH), 126.4 (2CH), 127.0 (2CH), 128.3 (CH), 128.7 (2CH), 128.8 (CH), 128.9 (CH), 129.0 (2CH), 129.1 (2CH), 129.7 (2CH), 129.8 (2CH), 132.0 (Cq), 134.1 (Cq), 135.2 (Cq), 136.8 (CH), 138.3 (Cq), 139.1 (Cq), 150.9 (Cq), 154.0, 163.1, 164.9 and 168.8 (4C=O).
MS: m/z (%): 629 (M+, 1), 497 (M+ – Ph-CH=CH-CHO, 2), 438 (M+ – CO2Me + Ph-CH=CH-CHO, 22), 363 (M+- Me + Ph-N-C=O + Ph-CH=CH-CHO, 10), 346 (M+- Me + CO2Me + Ph + Ph-CH=CH-CHO, 100), 315 (M+ – Ph-CH=CH + Ph-N-C=O + Ph + Me, 5), 288 (M+ – Ph-CH=CH + 2 Ph-N-C=O, 100), 260 (M+- Ph-N-C=O + 2 CO2Me + Ph-CH=CH-CHO, 42), 243 (M+ – Ph-CH=CH + 2 Ph-N-C=O + 3 Me, 14), 169 (M+- 2 Ph-N-C=O + CO2Me + Ph-CH=CH-CHO + OMe, 12), 141 (M+- 2 Ph-N-C=O + 2 CO2Me + Ph-CH=CH-CHO, 18), 119 [ Ph-N-C=O+, 73 ], 103 [Ph-CH=CH+, 16], 91 [ Ph-N+, 21 ], 77 [C6H5+, 19].

Second diastereomer (4d)II. IR (KBr, cm-1): ?max 3038 (Csp2-H), 2953 (Csp3-H), 1732 (C=O), 1705 (C=O,ester), 1569 (C=C,aromatic), 1495 (C=C,alken), 1246 (Csp2-O), 1183 (Csp3-O) cm-1.
۱H NMR (400.13 MHz, DMSO): ? 2.26 (3H, s, CH3), 3.46 (3H, s, OCH3), 3.77 (3H, s, OCH3), 5.72 (1H, dd, 3JHH = 16.0 Hz, 3JHH = 8.0 Hz, CH), 6.41 (1H, d, 3JHH = 8.0 Hz, CH), 6.87 (1H, d, 3JHH = 16.0 Hz, CH), 6.61-6.69 , 7.06-7.57 (19H, m, CHaromatic).
۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3): ? 21.1 (CH3), 52.1 and 52.6 (2OCH3), 86.3 (CHNO), 88.2 (Cq), 97.7 (Cspiro), 121.1 (CH), 126.0 (2CH), 126.3 (2CH), 127.0 (2CH), 127.9 (2CH), 128.2 (CH), 128.3 (CH), 128.6 (2CH), 129.0 (2CH), 129.1 (2CH), 129.2 (2CH), 129.5 (CH), 131.6 (Cq), 133.7 (Cq), 135.1 (Cq), 137.7 (Cq), 138.0 (CH), 138.9 (Cq), 153.1 (Cq), 154.0, 162.7, 163.7 and 170.1 (4C=O).
MS: m/z (%): 629 (M+, 1), 497 (M+ – Ph-CH=CH-CHO, 8), 438 (M+ – CO2Me + Ph-CH=CH-CHO, 100), 363 (M+- Me + Ph-N-C=O + Ph-CH=CH-CHO, 58), 286 (M+- 2 Me + Ph-N + Ph-CH=CH + Ph-N-C=O, 36), 244 (M+ – Ph-CH=CH-CHO + 2 Ph-N-C=O + Me, 74), 131 [ Ph-CH=CH-C=O+, 100], 119 [Ph-N-C=O+, 19], 103 [ Ph-CH=CH+, 45], 84 [ N-CO-N-CO+, 50], 77 [C6H5+, 30].

۲-۳-۶- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دیمتیل-۸-(۳-کلروفنیل)-۲،۴-دیاکسو-۱،۳-دیفنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](e4) و II(e4)[

از این واکنش دو دیاستریومر (۴e)I و (۴e)II با بازده برابر ۴۲% از هر کدام بدست آمده است. دیاستریومر (۴e)I دارای نقطه ذوب oC 145-143 و دیاستریومر (۴e)II دارای نقطه ذوب oC 185-183 میباشد. مشخصات طیفی این ترکیب با استفاده از طیفهای H NMR1، C NMR13، IR و Mass که در صفحات ۱۲۴-۱۱۹ فصل ۳ آورده شده است به شرح زیر میباشند:
First diastereomer (4e)I .IR (KBr, cm-1): ?max 3064 (Csp2-H), 2952 (Csp3-H), 1739 (C=O), 1707 (C=O,ester), 1579 (C=C,aromatic), 1496 (C=C,alken), 1270 (Csp2-O), 1098 (Csp3-O) cm-1.
۱H NMR (400.13 MHz, DMSO): ? 3.62 (3H, s, OCH3), 3.86 (3H, s, OCH3), 5.04 (1H, d, 3JHH = 7.6 Hz, CH), 5.81 (1H, dd, 3JHH = 16.0 Hz, 3JHH = 7.6 Hz, CH), 6.52 (1H, d, 3JHH = 16.0 Hz, CH), 7.07-7.60 (19H, m, CHaromatic).
۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3): ? 52.6 and 53.1 (2OCH3), 87.1 (CHNO), 87.5 (Cq), 106.9 (Cspiro), 120.4 (CH), 126.4 (2CH), 126.7 (CH), 127.1 (2CH), 128.4 (CH), 128.6 (CH), 128.7 (CH), 128.8 (2CH), 129.0 (2CH), 129.1 (CH), 129.3 (CH), 129.6 (2CH), 129.8 (2CH), 130.0 (CH), 131.8 (Cq), 133.9 (Cq), 134.7 (Cq), 134.9 (Cq), 137.3 (CH), 139.7 (Cq), 150.1 (Cq), 154.0, 162.9, 164.7 and 168.5 (4C=O).
MS: m/z (%): 651 (M+ + 2, 1), 649 (M+, 1), 519 (M+ – Ph-CH=CH-CHO, 1), 517 (M+ – Ph-CH=CH-CHO, 3), ), 460 (M+ + 2 – Ph-CH=CH-CHO + CO2Me, 6), 458 (M+ – CO2Me + Ph-CH=CH-CHO, 18), 368 (M+ + 2 – CO2Me + Me + Ph + Ph-CH=CH-CHO, 7), 366 (M+- CO2Me + Me + Ph + Ph-CH=CH-CHO, 21), 310 (M+ + 2 – Ph-CH=CH + 2 Ph-N-C=O, 8), 308 (M+- 2 Ph-N-C=O + Ph-CH=CH, 24), 229 (M+ – Ph-CH=CH + OCNPhCO + CO2Me + Cl-C6H4, 6), 131 [ Ph-CH=CH-C=O+, 100], 119 [ Ph-N-C=O+, 34], 103 [Ph-CH=CH+, 46], 91 [Ph-N+, 43], 77 [C6H5+, 54].

این مطلب رو هم توصیه می کنم بخونین:   پایان نامه ارشد درمورد بهزیستی روانشناختی، مثبت اندیشی، همسانی درونی، آموزش مهارت

Second diastereomer (4e)II. IR (KBr, cm-1): ?max 3062 (Csp2-H), 2954 (Csp3-H), 1737 (C=O), 1705 (C=O,ester), 1570 (C=C,aromatic), 1496 (C=C,alken), 1226 (Csp2-O), 1075 (Csp3-O) cm-1.
۱H NMR (400.13 MHz, DMSO): ? 3.50 (3H, s, OCH3), 3.79 (3H, s, OCH3), 5.70 (1H, dd, 3JHH = 16.0 Hz, 3JHH = 8.0 Hz, CH), 6.41 (1H, d, 3JHH = 8.0 Hz, CH), 6.90 (1H, d, 3JHH = 16.0 Hz, CH), 6.79, 7.17-7.57 (19H, m, CHaromatic).
۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3): ? 52.2 and 52.8 (2OCH3), 86.5 (CHNO), 88.0 (Cq), 99.6 (Cspiro), 120.5 (CH), 126.3 (2CH), 127.1 (2CH), 127.4 (CH), 128.0 (2CH), 128.4 (2CH), 128.5 (CH), 128.6 (CH), 128.7 (2CH), 129.0 (CH), 129.1 (4CH), 129.8 (CH), 131.5 (Cq), 133.4 (Cq), 134.5 (Cq), 134.9 (Cq), 138.6 (CH), 139.1 (Cq), 152.4 (Cq), 153.9, 162.6, 163.6 and 169.9 (4C=O).
MS: m/z (%):651 (M+ + 2, 1), 649 (M+, 1), 519 (M+ – Ph-CH=CH-CHO, 1), 517 (M+ – Ph-CH=CH-CHO, 3), 460 (M+ + 2 – Ph-CH=CH-CHO + CO2Me, 19), 458 (M+ – CO2Me + Ph-CH=CH-CHO, 57), 423 (M+ – Ph-CH=CH-CHO + Cl + CO2Me, 13), 368 (M+ + 2 – CO2Me + Me + Ph + Ph-CH=CH-CHO, 19),366 (M+- CO2Me + Me + Ph + Ph-CH=CH-CHO, 57), 305 (M+- Cl + Ph-CH=CH-C=O + Ph-N-C=O + CO2Me, 60), 244 (M+- Ph-CH=CH-C=O + 2 Ph-N-C=O + Cl, 16), 189 (M+- 3 Ph + 2 CO2Me + C6H4-Cl, 23), 161 (M+- 2 N-Ph + 2 CO2Me + Ph + C6H4-Cl, 26), 131 [ Ph-CH=CH-C=O+, 100], 119 [Ph-N-C=O+, 66], 103 [Ph-CH=CH+, 47], 77 [C6H5+, 45].

۲-۳-۷- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دیمتیل-۸-(۳-متیلفنیل)-۲،۴-دیاکسو-۱،۳-دیفنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](f4) و II(f4)[

از این واکنش دو دیاستریومر (۴f)I و (۴f)II با بازده برابر ۴۸% از هر کدام بدست آمده است. دیاستریومر (۴f)I دارای نقطه ذوب oC 169-167 و دیاستریومر (۴f)II دارای نقطه ذوب oC 190-188 میباشد. مشخصات طیفی این ترکیب با استفاده از طیفهای H NMR1، C NMR13، IR و Mass که در صفحات۱۳۰-۱۲۵ فصل ۳ آورده شده است به شرح زیر میباشند:
First diastereomer (4f)I .IR (KBr, cm-1): ?max 3061 (Csp2-H), 2952 (Csp3-H), 1740 (C=O), 1704 (C=O,ester), 1594 (C=C,aromatic), 1502 (C=C,alken), 1223 (Csp2-O), 1036 (Csp3-O) cm-1.
۱H NMR (400.13 MHz, DMSO): ? 2.32 (3H, s, CH3), 3.58 (3H, s, OCH3), 3.85 (3H, s, OCH3), 5.02 (1H, d, 3JHH = 7.6 Hz, CH), 5.79 (1H, dd, 3JHH = 16.0 Hz, 3JHH = 7.6 Hz, CH), 6.47 (1H, d, 3JHH = 16.0 Hz, CH), 7.03-7.60 (19H, m, CHaromatic).
۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3): ? 21.1 (CH3), 52.4 and 52.9 (2OCH3), 87.1 (CHNO), 87.7 (Cq), 104.5 (Cspiro), 120.8 (CH), 126.3 (2CH), 127.1 (2CH), 128.2 (CH), 128.4 (2CH), 128.7 (2CH), 128.9 (CH), 129.0 (2CH), 129.1 (CH), 129.6 (2CH), 129.7 (2CH), 129.8 (2CH), 132.0 (Cq), 134.1 (Cq), 135.1 (Cq), 135.6 (Cq), 137.0 (CH), 138.5 (Cq), 151.2 (Cq), 154.0, 163.2, 164.9 and 168.8 (4C=O).
MS: m/z (%): 629 (M+, 1), 497 (M+ – Ph-CH=CH-CHO, 4), 438 (M+ – Ph-CH=CH-CHO + CO2Me, 39), 378 (M+ – Ph-CH=CH-CHO + Ph-N-C=O, 15), 363 (M+- Me + Ph-N-C=O + Ph-CH=CH-CHO, 16), 346 (M+- CO2Me + Me + Ph + Ph-CH=CH-CHO, 17), 286 (M+ – 2 Me + Ph-CH=CH + Ph-N-C=O + Ph-N, 45), 258 (M+- Ph-CH=CH + 2 Me + 2 Ph-N-C=O, 18), 131 [ Ph-CH=CH-C=O+, 92 ], 119 [ Ph-N-C=O+, 100], 91 [ Ph-N+, 34 ].

Second diastereomer (4f)II. IR (KBr, cm-1): ?max 3033 (Csp2-H), 2923 (Csp3-H), 1733 (C=O), 1706

دیدگاهتان را بنویسید