No category

پایان نامه درباره CDCl3)، ایمینها، MHz,، (a4)

………………………………………………………………………………………………………………………۱۴
شمای ۱-۲۱: کاهش ایمینها به آمین کایرال در مجاورت کاتالیزور کایرال …………………………………………………………………………….۱۴
شمای ۱-۲۲: افزایش هسته دوستی آمینهای نوع اول به ایمینها ………………………………………………………………………………………….۱۵
شمای ۱-۲۳: افزایش هستهدوستی ترکیبات دارای هیدروژن فعال به ایمینها ……………………………………………………………………….۱۵
شمای ۱-۲۴: واکنش افزایش الکترون دوستی هالوژن به ایمینها ……………………………………………………………………………………………۱۶
شمای ۱-۲۵: واکنش افزایش گروههای آلکیل به ایمینها ………………………………………………………………………………………………………..۱۶
شمای ۱-۲۶: تشکیل حلقه تیازولیدون از واکنش ایمینها با مرکاپتو استیک اسید ………………………………………………………………..۱۷
شمای ۱-۲۷: تشکیل حلقه بتا لاکتام از واکنش ایمینها با کتنها ………………………………………………………………………………………….۱۷
شمای ۱-۲۸: تشکیل حلقه دیآزیریدین از واکنش ایمینها با آمین کلراید ……………………………………………………………………………۱۸
شمای ۱-۲۹: تشکیل حلقه آزیریدین از واکنش ایمینها با دیآزوها ………………………………………………………………………………………۱۸
شمای ۱-۳۰: تشکیل حلقه پیرول از واکنش درون مولکولی ایمینها ……………………………………………………………………………………..۱۹
شمای ۱-۳۱: تشکیل حلقه اکسازول و تیازول از واکنش درون مولکولی ایمینها …………………………………………………………………..۱۹
شمای ۱-۳۲: تشکیل حلقه با واکنش دیلز- آلدر ………………………………………………………………………………………………………………………۲۰
شمای ۱-۳۳: واکنش سه جزئی ایمینها با استرهای استیلنی و الدهیدهای فعال ………………………………………………………………….۲۱
شمای ۲-۱: سنتز مشتقات N-سینامیلیدن آنیلینها ………………………………………………………………………………………………………………..۲۸
شمای ۲-۲: واکنش سه جزیی مشتقات N-سینامیلیدن آنیلینها با دیمتیل استیلن دیکربوکسیلات و N’,N-دی فنیل پارابانیک اسید …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….۳۴
شمای ۳-۱: مکانیسم واکنش مشتقات N-سینامیلیدن آنیلینها، دیمتیل استیلن دیکربوکسیلات و N’,N-دیفنیل پارابانیک اسید …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….۵۹
شمای ۳-۲: گسستهای مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب I(a4) …………………………………………………………………………………..62
شمای ۳-۳: گسستهای مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب II(a4) ………………………………………………………………………………..64
شمای ۳-۴: گسستهای مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب I(b4) ………………………………………………………………………………….68
شمای ۳-۵: گسستهای مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب II(b4) ………………………………………………………………………………..70
شمای ۳-۶: گسستهای مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب I(c4) …………………………………………………………………………………..74
شمای ۳-۷: گسستهای مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب II(c4) …………………………………………………………………………………76
شمای ۳-۸: گسستهای مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب I(f4) ……………………………………………………………………………………80
شمای ۳-۹: گسستهای مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب II(f4) …………………………………………………………………………………82
شمای ۳-۱۰: گسستهای مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب I(i4) …………………………………………………………………………………86
شمای ۳-۱۱: گسستهای مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب II(i4) ……………………………………………………………………………….88
فهرست شکلها
عنوان صفحه
شکل۳-۱- ساختار چهار ایزومر فضایی ممکن برای ترکیبa 4 ……………………………………………………………………………………………….65
شکل۳-۲- ساختار چهار ایزومر فضایی ممکن برای ترکیبb 4 ……………………………………………………………………………………………….71
شکل۳-۳- ساختار چهار ایزومر فضایی ممکن برای ترکیبc 4 ……………………………………………………………………………………………….77
شکل۳-۴- ساختار چهار ایزومر فضایی ممکن برای ترکیبf 4 ………………………………………………………………………………………………..83
شکل۳-۵- ساختار چهار ایزومر فضایی ممکن برای ترکیبi 4 …………………………………………………………………………………………………89
شکل۳-۶: فعالیت ضد باکتریایی ترکیبات (e1)، b)II4)، e)I4) و e)II4) در برابر دو باکتری گرم مثبت و دو باکتری گرم منفی ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………۹۰
شکل ۳-۷: طیف ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب I (a4) …………………………………………………………………………95
شکل ۳-۸: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب I (a4) …………………………………………………………..95
شکل ۳-۹: طیف ۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3) ترکیب I (a4) ………………………………………………………………………….96
شکل ۳-۱۰: طیف IR ترکیب I (a4) ………………………………………………………………………………………………………………………………………97
شکل ۳-۱۱: طیف Mass ترکیب I (a4) ………………………………………………………………………………………………………………………………..97
شکل ۳-۱۲: طیف ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (a4) …………………………………………………………………….98
شکل ۳-۱۳: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (a4) ………………………………………………………98
شکل ۳-۱۴: طیف ۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3) ترکیب II (a4) …………………………………………………………………… 99
شکل ۳-۱۵: طیف IR ترکیب II (a4) ……………………………………………………………………………………………………………………………….. 100
شکل ۳-۱۶: طیف Mass ترکیب II (a4) …………………………………………………………………………………………………………………………. 100
شکل ۳-۱۷: طیف ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب I (b4) …………………………………………………………………. 101
شکل ۳-۱۸: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب I (b4) ……………………………………………………..101
شکل ۳-۱۹: طیف ۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3) ترکیب I (b4) ………………………………………………………………….. 102
شکل ۳-۲۰: طیف IR ترکیب I (b4) ……………………………………………………………………………………………………………………………………103
شکل ۳-۲۱: طیف Mass ترکیب I (b4) …………………………………………………………………………………………………………………………… 103
شکل ۳-۲۲: طیف ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (b4) …………………………………………………………………104
شکل ۳-۲۳: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (b4) ……………………………………………………104
شکل ۳-۲۴: طیف ۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3) ترکیب II (b4) …………………………………………………………………..105
شکل ۳-۲۵: طیف IR ترکیب II (b4) …………………………………………………………………………………………………………………………………106
شکل ۳-۲۶: طیف Mass ترکیب II (b4

این مطلب رو هم توصیه می کنم بخونین:   منبع پایان نامه درمورد اکسیژن مصرفی، خانوار شهری، تلفن همراه، آلودگی هوا

دیدگاهتان را بنویسید