Posted in No category

منابع پایان نامه درمورد (۲CH),، (Cq),، (M+، (CH),

دیاستریومر به روش کروماتوگرافی ستونی خالص سازی شده و با استفاده از روشهای مختلف طیف سنجی شناسایی شده است.
۲-۳-۲- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دیمتیل-۲،۴-دیاکسو-۱،۳،۸-تری فنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](a4) و II(a4)[
از این واکنش دو دیاستریومر (۴a)I و (۴a)II با بازده برابر ۴۴% از هر کدام به دست آمده است. دیاستریومر (۴a)I دارای نقطه ذوب oC 126-124 و دیاستریومر (۴a)II دارای نقطه ذوب oC 133-131 میباشد. مشخصات طیفی این ترکیب با استفاده از طیفهای H NMR1، C NMR13، IR و Mass که در صفحات ۱۰۰-۹۵ فصل ۳ آورده شده است به شرح زیر میباشند:
First diastereomer (4a)I. IR (KBr, cm-1): ?max 3062 (Csp2-H), 2955 (Csp3-H), 1737 (C=O), 1706 (C=O,ester), 1579 (C=C,aromatic), 1495 (C=C,alken), 1220 (Csp2-O), 1185 (Csp3-O) cm-1.
۱H NMR (400.13 MHz, DMSO): ? 3.57 (3H, s, OCH3), 3.87 (3H, s, OCH3), 5.05 (1H, d, 3JHH = 8.0 Hz, CH), 5.78 (1H, dd, 3JHH = 16.0 Hz, 3JHH = 7.6 Hz, CH), 6.48 (1H, d, 3JHH = 16.0 Hz, CH), 7.15-7.76 (20H, m, CHaromatic).
۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3): ? 52.5 and 52.9 (2OCH3), 87.1 (CHNO), 87.6 (Cq), 105.2 (Cspiro), 120.7 (CH), 126.4 (2CH), 127.0 (2CH), 128.3 (CH), 128.5 (CH), 128.7 (4CH), 128.8 (CH), 129.0 (2CH), 129.1(2CH), 129.2 (CH), 129.7 (2CH), 129.8 (2CH), 131.9 (Cq), 134.1 (Cq), 135.1 (Cq), 137.1 (CH), 138.4 (Cq), 151.0 (Cq),154.0, 163.1, 164.9 and 168.7 (4C=O).
MS: m/z (%): 615 (M+, 1), 483 (M+-Ph-CH=CH-CHO, 3), 424 [M+ -( Ph-CH=CH-CHO + CO2Me), 30], 332 [M+- (CO2Me + Me + Ph + Ph-CH=CH-CHO), 100], 274 [M+ – (Ph-CH=CH +2 Ph-N-C=O), 100], 229 [M+ – (Ph-CH=CH + OCNPhCO + CO2Me + Ph), 22], 149 [M+ – (2 Ph + Me + CO2Me +2 Ph-N-C=O), 70], 131 [Ph-CH=CH-C=O+, 61], 119 [Ph-N-C=O+, 50], 103 [Ph-CH=CH+, 25], 77 [C6H5+, 29], 51 [CH-N-C=C+, 13].
Second diastereomer (4a)II. IR (KBr, cm-1): ?max 3063 (Csp2-H), 2952 (Csp3-H), 1733 (C=O), 1705 (C=O,ester), 1577 (C=C,aromatic), 1496 (C=C,alken), 1223 (Csp2-O), 1073 (Csp3-O) cm-1.
۱H NMR (400.13 MHz, DMSO): ? 3.44 (3H, s, OCH3), 3.77 (3H, s, OCH3), 5.72 (1H, dd, 3JHH = 16.0 Hz, 3JHH = 7.6 Hz, CH), 6.45 (1H, d, 3JHH = 7.6 Hz, CH), 6.87 (1H, d, 3JHH = 15.6 Hz, CH), 7.19-7.57 (20H, m, CHaromatic).
۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3): ? 52.1 and 52.7 (2OCH3), 86.3 (CHNO), 88.13 (Cq), 97.4 (Cspiro), 121.0 (CH), 126.3 (2CH), 127.0 (2CH), 127.7 (2CH), 128.2 (CH), 128.3 (CH), 128.5 (CH), 128.6 (2CH), 128.8 (CH), 128.9 (2CH), 129.0 (2CH), 129.1 (4CH), 131.5 (Cq), 133.7 (Cq), 135.0 (Cq), 137.9 (Cq), 138.2 (CH), 153.1 (Cq),154.0, 162.7, 163.8 and 170.1 (4C=O).
MS: m/z (%): 615 (M+, 1), 483 (M+-Ph-CH=CH-CHO, 4), 424 (M+ – Ph-CH=CH-CHO + CO2Me, 61), 332 (M+- CO2Me + Me + Ph + Ph-CH=CH-CHO, 47), 274 (M+ – Ph-CH=CH + 2 Ph-N-C=O, 76), 245 (M+ – Ph-CH=CH-CHO + 2 Ph-N-C=O, 22), 149 [M+ – (2 Ph + Me + CO2Me +2 Ph-N-C=O), 100], 119 [ Ph-N-C=O+, 61 ], 93 [M+- (2 Ph + 2 CO2Me + C=O + Ph-N-C=O + Ph-CH=CH), 44 ], 77 [ C6H5+, 36 ].
۲-۳-۳- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دیمتیل-۸-(۴-برموفنیل)-۲،۴-دیاکسو-۱،۳-دیفنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](b4) و II(b4)[
از این واکنش دو دیاستریومر (۴b)I و (۴b)II با بازده برابر ۴۷% از هر کدام به دست آمده است.
دیاستریومر (۴b)I دارای نقطه ذوب oC 190-188 و دیاستریومر (۴b)II دارای نقطه ذوب oC 206-204 میباشد. مشخصات طیفی این ترکیب با استفاده از طیفهای H NMR1، C NMR13، IR و Mass که در صفحات۱۰۶-۱۰۱ فصل ۳ آورده شده است به شرح زیر میباشند:
First diastereomer (4b)I. IR (KBr, cm-1): ?max 3063 (Csp2-H), 2952 (Csp3-H), 1737 (C=O), 1709 (C=O,ester), 1598 (C=C,aromatic), 1492 (C=C,alken), 1220 (Csp2-O), 1184 (Csp3-O) cm-1.
۱H NMR (400.13 MHz, DMSO): ? 3.61 (3H, s, OCH3), 3.86 (3H, s, OCH3), 5.00 (1H, d, 3JHH = 7.6 Hz, CH), 5.74 (1H, dd, 3JHH = 16.0 Hz, 3JHH = 7.6 Hz, CH), 6.49 (1H, d, 3JHH = 16.0 Hz, CH), 7.07-7.60 (19H, m, CHaromatic).
۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3): ? 52.6 and 53.1 (2OCH3), 87.0 (CHNO), 87.6 (Cq), 107.1 (Cspiro), 120.1 (CH), 122.6 (Cq), 126.3 (2CH), 127.1 (2CH), 128.3 (CH), 128.8 (2CH), 129.0 (2CH), 129.2 (CH), 129.3 (CH), 129.6 (2CH), 129.8 (2CH), 130.4 (2CH), 131.9 (Cq), 132.3 (2CH), 134.0 (Cq), 134.9 (Cq), 137.4 (Cq), 137.5 (CH), 150.4 (Cq),153.9, 162.9, 164.8 and 168.6 (4C=O).
MS: m/z (%): 695 (M+ + 2, 1), 693 (M+, 1), 563 (M+ + 2 – Ph-CH=CH-CHO, 2), 561 (M+ – Ph-CH=CH-CHO, 2) 504 (M+ + 2 – Ph-CH=CH-CHO + CO2Me, 18), 502 (M+ – CO2Me + Ph-CH=CH-CHO, 18), 412 (M+ + 2 – CO2Me + Me + Ph + Ph-CH=CH-CHO, 18), 410 (M+- CO2Me + Me + Ph + Ph-CH=CH-CHO, 18), 352 (M+ – Br + OCH3 + 3 Ph, 35), 324 (M+- Br + CO2Me + 3 Ph, 10), 207 (M+ + 2 – Ph-CH=CH-CHO + 2 Ph-N-C=O + 2 CO2Me, 7), 205 (M+ – Ph-CH=CH-CHO + 2 Ph-N-C=O + 2 CO2Me, 7), 131 [Ph-CH=CH-C=O+, 100], 119 [ Ph-N-C=O+, 77], 103 [Ph-CH=CH+, 48], 77 [C6H5+, 40], 51 [CH-N-C=C+, 20].
Second diastereomer (4b)II. IR (KBr, cm-1): ?max 3063 (Csp2-H), 2952 (Csp3-H), 1733 (C=O), 1709 (C=O,ester), 1597 (C=C,aromatic), 1492 (C=C,alken), 1226 (Csp2-O), 1071 (Csp3-O) cm-1.
۱H NMR (400.13 MHz, DMSO): ? 3.50 (3H, s, OCH3), 3.78 (3H, s, OCH3), 5.70 (1H, dd, 3JHH = 16.0 Hz, 3JHH = 8.0 Hz, CH), 6.41 (1H, d, 3JHH = 8.0 Hz, CH), 6.88 (1H, d, 3JHH = 16.0 Hz, CH), 7.23-7.56 (19H, m, CHaromatic).
۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3): ? 52.2 and 52.9 (2OCH3), 86.4 (CHNO), 88.0 (Cq), 99.2 (Cspiro), 120.5 (CH), 122.5 (Cq), 126.3 (2CH), 127.1 (2CH), 128.1 (2CH), 128.3 (2CH), 128.7 (2CH), 129.0 (2CH), 129.1 (2CH), 129.2 (CH), 130.6 (2CH), 131.5 (Cq), 132.2 (2CH), 133.5 (Cq), 134.8 (Cq), 137.0 (Cq), 138.6 (CH), 152.5 (Cq), 153.9, 162.6, 163.6 and 169.9 (4C=O).
MS: m/z (%): 695 (M+ + 2, 1), 693 (M+, 1), 563 (M+ + 2 – Ph-CH=CH-CHO, 2), 561 (M+ – Ph-CH=CH-CHO, 2), 504 (M+ + 2 – Ph-CH=CH-CHO + CO2Me, 17), 502 (M+ – CO2Me + Ph-CH=CH-CHO, 17), 412 (M+ + 2 – CO2Me + Me + Ph + Ph-CH=CH-CHO, 43), 410 (M+- CO2Me + Me + Ph + Ph-CH=CH-CHO, 43), 352 (M+- Br + OCH3 + 3 Ph, 48), 324 (M+- Br + CO2Me + 3 Ph, 10), 207 (M+ + 2 – Ph-CH=CH-CHO + 2 Ph-N-C=O + 2 CO2Me, 17), 205 (M+ – Ph-CH=CH-CHO + 2 Ph-N-C=O + 2 CO2Me, 17), 131 [Ph-CH=CH-C=O+, 100], 119 [ Ph-N-C=O+, 64], 103 [Ph-CH=CH+, 50], 91 [Ph-N+, 33], 77 [C6H5+, 56], 51 [CH-N-C=C+, 22].
۲-۳-۴- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دیمتیل-۸-(۴-کلروفنیل)-۲،۴-دیاکسو-۱،۳-دیفنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](c4) و II(c4)[
از این واکنش دو دیاستریومر (۴c)I و (۴c)II با بازده برابر ۴۶% از هر کدام بدست آمده است. دیاستریومر (۴c)I دارای نقطه ذوب oC 171-169 و دیاستریومر (۴c)II دارای نقطه ذوب oC 178-176 میباشد. مشخصات طیفی این ترکیب با استفاده از طیفهای H NMR1، C NMR13، IR و Mass که در صفحات۱۱۲-۱۰۷ فصل ۳ آورده شده است به شرح زیر میباشند:
First diastereomer (4c)I. IR (KBr, cm-1): ?max 3061 (Csp2-H), 2953 (Csp3-H), 1741 (C=O), 1706 (C=O,ester), 1598 (C=C,aromatic), 1495 (C=C,alken), 1221 (Csp2-O), 1181 (Csp3-O) cm-1.
۱H NMR (400.13 MHz, DMSO): ? 3.61 (3H, s, OCH3), 3.87 (3H, s, OCH3), 5.00 (1H, d, 3JHH = 7.6 Hz, CH), 5.74 (1H, dd, 3JHH = 16.0 Hz, 3JHH = 7.6 Hz, CH), 6.50 (1H, d, 3JHH = 16.0 Hz, CH), 7.14-7.60 (19H, m, CHaromatic).
۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3): ? 52.6 and 53.1 (2OCH3), 87.1 (CHNO), 87.6 (Cq), 106.9 (Cspiro), 120.2 (CH), 126.3 (2CH), 127.1 (2CH), 128.3 (CH), 128.8 (2CH), 129.1 (2CH), 129.2 (CH), 129.3 (CH), 129.4 (2CH), 129.6 (2CH), 129.9 (2CH), 130.1 (2CH), 131.9 (Cq), 134.0 (Cq), 134.5 (Cq), 134.9 (Cq), 136.9 (Cq), 137.5 (CH), 150.5 (Cq), 153.9, 161.0, 164.9 and 168.6 (4C=O).
MS: m/z (%): 651 (M+ + 2, 1), 649 (M+, 1), 519 (M+ – Ph-CH=CH-CHO, 1), 517 (M+ – Ph-CH=CH-CHO, 3), 460 (M+ + 2 – Ph-CH=CH-CHO + CO2Me, 17), 458 (M+ – CO2Me + Ph-CH=CH-CHO, 51), 368 (M+ + 2 – CO2Me + Me + Ph + Ph-CH=CH-CHO, 33), 366 (M+- CO2Me + Me + Ph + Ph-CH=CH-CHO, 100), 337 (M+ + 2 – 2 Ph-N-C=O + Ph-CH=CH-CHO, 2), 335 (M+- Ph-CH=CH-CHO + 2 Ph-N-C=O, 6), 310 (M+ + 2 – Ph-CH=CH + 2 Ph-N-C=O, 31), 308 (M+- 2 Ph-N-C=O + Ph-CH=CH, 93), 229 (M+ – Ph-CH=CH + CO2Me + OCNPhCO + Cl-C6H4, 10), 132 [Ph-CH=CH-CHO+, 22], 119 [ Ph-N-C=O+, 26], 77 [C6H5+, 14].
Second diastereomer (4c)II. IR (KBr, cm-1): ?max 3063 (Csp2-H), 2925 (Csp3-H), 1735 (C=O), 1706 (C=O,ester), 1595 (C=C,aromatic), 1495 (C=C,alken), 1226 (Csp2-O), 1184 (Csp3-O) cm-1.
۱H NMR (400.13 MHz, DMSO): ? 3.49 (3H, s, OCH3), 3.78 (3H, s, OCH3), 5.70 (1H, dd, 3JHH = 16.0 Hz, 3JHH = 8.0 Hz, CH), 6.42 (1H, d, 3JHH = 8.0 Hz, CH), 6.88 (1H, d, 3JHH = 16.0 Hz, CH), 6.75, 7.19-7.57 (19H, m, CHaromatic).
۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3): ? 52.2 (OCH3), 52.8 (OCH3), 86.5 (CHNO), 88.0 (Cq), 99.0 (C spiro), 120.5 (CH), 126.3 (2CH), 127.1 (2CH), 128.1 (2CH), 128.4 (CH), 128.7 (2CH), 129.0 (2CH), 129.1 (2CH), 129.2 (2CH), 130.3 (2CH), 131.5 (Cq), 133.5 (Cq), 134.4 (Cq), 134.8 (Cq), 136.4 (Cq), 138.6 (CH), 152.6 (Cq), 153.9, 162.6, 163.6

Posted in No category

منابع پایان نامه درمورد سیستم تنفسی

پنی سیلین دارویی مؤثر برای درمان عفونتهای حاصل از این باکتری میباشد.
۱-۲-۱-۳- باکتری اشرشیاکلای
اشرشیاکلای یا ایکلای یک باکتری گرم منفی از خانواده انتروباکتریاسه است، که بیهوازی اختیاری و بدون اسپور میباشد. این باکتری اغلب متحرک است و در روده جانداران خونگرم زندگی میکند. ایکلای قادر به تخمیر گلوکز و لاکتوز است. این باکتری از گلوکز تغذیه میکند و در غیاب گلوکز از لاکتوز نیز به عنوان منبع انرژی استفاده میکند. این باکتری اگر چه به طور طبیعی در ساخت ویتامین K2 نقش دارد و از رشد میکروبها در روده انسان جلوگیری میکند، ولی باعث بیماریهای گوناگونی مانند عفونتهای دستگاه ادراری میشود.
۱-۲-۱-۴- باکتری سودوموناس آئروژینوزا
یک باکتری گرم منفی است، که در خاک، آب و دیگر مکانهای نمناک یافت میشود. این باکتری از سیستم ایمنی ناتوان سوء استفاده کرده و در آنها عفونت و سموم مضر برای بافتها ایجاد میکند. سودوموناس آئروژینوزا سبب التهاب و آماس پوست، عفونتهای مجاری ادراری، سیستم تنفسی، استخوان، مفاصل، روده و معده، به ویژه در بیمارانی با سیستم ایمنی سرکوب شده میشود. این باکتری در برابر آنتی بیوتیکهای معمولی پایداری است، ولی به برخی گونهها مانند جنتامایسین۱۹ که بیشتر برای درمان آلودگیهای شدید کاربرد دارد پاسخ مثبت میدهد.
۱-۳- هدف از تحقیق
در این پایان نامه ابتدا با روشهای گزارش شده از قبل مشتقات N-سینامیلیدن آنیلین به عنوان ماده اولیه سنتز خواهند شد[۱۸]. سپس از آنها به عنوان هسته دوست در واکنش سه جزیی با استر استیلنی و N’,N-دی فنیل پارابانیک اسید به عنوان ترکیب کربونیلدار کم الکترون استفاده خواهد شد. پیشبینی میشود فراورده واکنش اسکلت هتروسیکل [۱،۳]-اکسازینها را داشته باشد. با توجه به اینکه قبلا برای ترکیباتی با این اسکلت هتروسیکل، خواص زیست شناختی گزارش شده است[۶۱ – ۷۳] در ادامه کار فعالیت ضد باکتریایی این فراوردهها بررسی خواهد شد.
فصل دوم
بخش تجربی
ما در این پایان نامه واکنشهای سه جزیی مشتقات ایمین غیر اشباع از نوع N- سینامیلیدین آنیلین را به عنوان هستهدوست با استر استیلنی در مجاورت N’,N- دیفنیل پارابانیک اسید، بررسی کردهایم. در ابتدای فصل به توضیح مواد، حلالها و دستگاههای مورد استفاده میپردازیم.
۲-۱- بخش تجربی
۲-۱-۱- مواد و حلالهای مورد استفاده
سینامالدهید، آنیلین، ۴-کلرو آنیلین، ۴-برمو آنیلین، ۴-متیل آنیلین، ۲-برمو آنیلین، ۲-متیل آنیلین، ۲-متوکسی آنیلین، ۳-کلرو آنیلین، ۳-متیل آنیلین، دیمتیلاستیلن دیکربوکسیلات از شرکتهای فلوکا و مرک با خلوص بالا تهیه شدند. N’,N-دی فنیل پارابانیک اسید از واکنش بین N’,N- دیفنیل اوره و اگزالیلکلرید به روش گزارششده پیشین، تهیه شده است [۷۶] . حلالهای دی کلرو متان، هگزان، اتیلاستات، اتانول و استن از منابع صنعتی تهیه و پس از خالصسازی و در صورت لزوم خشککردن مورد استفاده قرار گرفت.
۲-۱-۲- دستگاه ها و لوازم مورد استفاده
محصولات بدست آمده پس از خالص سازی، با استفاده از روشهای دستگاهی شناسایی شدهاند. دستگاهها و تجهیزات مورد استفاده به شرح زیر می باشند:
۱- طیف سنج NMR: طیفهای NMR با استفاده از دستگاه BRUKER DRX-400 به ترتیب در ۱۳/۴۰۰ و ۶۱/۱۰۰ مگا هرتز برای هستههای H1C, 13 گرفته شده است.
۲- طیف سنج مادون قرمز: طیف هایIR بهوسیله اسپکتروفتومتر شرکتFT-IR BRUKER VECTOR spectrometer 22 ثبت شدند.
۳- طیف سنج جرمی: طیف های جرمی با استفاده از دستگاه مدل Finningan-Matt-8430 در پتانسیل ev 70 ثبت شدند.
۴- دستگاه نقطه ذوب: نقطه ذوب با استفاده از دستگاه Electrothermal 9100 اندازه گیری شد.
۵- دستگاه تبخیر کن چرخان (روتاری)
۶-صفحات شیشهای با سیلیکاژل۶۰ (۲۵۴µm/Sigma)
۷-ستون کروماتوگرافی فلش با سیلیکاژل ۶۰ (۶۰ G Merck)
۸-لامپ UV
۹- هیتر و همزن مغناطیسی
۲-۱-۳- روش خشک کردن حلال دی کلرو متان
ابتدا آب موجود در حلال دیکلرومتان با افزایش ماده آبگیر کلسیم کلراید تا حد امکان خارج شده، سپس ترکیب آبگیر P2O5 به مقدار کافی به آن افزوده شده و به مدت دو ساعت بازروانی و در نهایت تقطیر و جمعآوری میشود.
۲-۲- سنتز مشتقات N-سینامیلیدن آنیلین (a-i1)
ابتدا با استفاده از روش گزارش شده [۱۸] از واکنش سینامالدهید و آنیلینها، مشتقات N-سینامیلیدن آنیلین سنتز شده است (شمای ۲-۱). از فراورده این واکنشها به عنوان ماده اولیه در واکنشهای سه جزیی استفاده شده است.
– سینامیلیدن آنیلین Nشمای ۲-۱: سنتز مشتقات
۲-۲-۱- روش کار سنتز مشتقات N-سینامیلیدن آنیلین (a-i1)
ابتدا سینامالدهید( mmol2 mL,256/0( و مشتقات آنیلین( mmol2 mL, 184/0) را جداگانه در دیکلرومتان ( mL5) حل کرده، سپس به مشتقات آنیلین داخل بالن، قطره قطره سینامالدهید اضافه شد. پس از مصرف شدن الدهید واکنش کامل شده است. برای افزایش بازده به مدت ۳۰-۱۵ دقیقه در همان حلال بازروانی انجام شد. سپس حلال موجود در مخلوط واکنش، با دستگاه تبخیرکن چرخان خارج شد. در نهایت با تبلور مجدد در اتانول، کریستال ایمین حاصل شد.
۲-۲-۲- خواص فیزیکی N-سینامیلیدن آنیلین (a1)
ترکیب N-سینامیلیدن آنیلین با فرمول مولکولی C15H13N به صورت جامد زرد رنگ با نقطهی ذوب oC 106-104 ( نقطه ذوب گزارش شده oC 107-105) [74] و دارای جرم مولکولی g/mol 207 تهیه شده است. این ترکیب در حلالهای دی کلرو متان و اتانول گرم محلول و در حلالهایی نظیر اتر و اتانول سرد نامحلول است.
۲-۲-۳- خواص فیزیکی N- سینامیلیدن – ۴ – برمو آنیلین (b1)
ترکیب N-سینامیلیدن-۴-برموآنیلین دارای فرمول مولکولی C15H12NBr بوده و به صورت جامد زرد رنگ با نقطهی ذوب oC 105-103(نقطه ذوب گزارش شده oC 106-104) [78] و جرم مولکولی g/mol 286 است. این ترکیب در حلالهای دی کلرو متان و اتانول گرم محلول و در حلالهایی نظیر اتر و اتانول سرد نامحلول است.
۲-۲-۴- خواص فیزیکی N- سینامیلیدن – ۴ – کلرو آنیلین (c1)
ترکیب N-سینامیلیدن-۴-کلروآنیلین دارای فرمول مولکولی C15H12NCl بوده و به صورت جامد زرد رنگ با نقطهی ذوب oC 107-105 (نقطه ذوب گزارش شده oC 107-105)[75] و جرم مولکولی g/mol 5/241 تهیه شده است. این ترکیب در حلالهای دی کلرو متان و اتانول گرم محلول و در حلالهایی نظیر اتر و اتانول سرد نامحلول است.
۲-۲-۵- خواص فیزیکی N- سینامیلیدن – ۴ – متیل آنیلین (۱d)
ترکیب N-سینامیلیدن-۴-متیل آنیلین دارای فرمول مولکولی C16H15N بوده و به صورت جامد زرد رنگ با نقطهی ذوب oC 90-78 (نقطه ذوب گزارش شده oC 77-76) [74] و جرم مولکولی g/mol 221 تهیه شده است. این ترکیب در حلالهای دی کلرو متان و اتانول گرم محلول و در حلالهایی نظیر اتر و اتانول سرد نامحلول است.
۲-۲-۶- خواص فیزیکی N- سینامیلیدن – ۳ – کلرو آنیلین (۱e)
ترکیب N-سینامیلیدن-۳-کلروآنیلین دارای فرمول مولکولی C15H12NCl بوده و به صورت جامد زرد رنگ با نقطهی ذوب oC 114-112 (نقطه ذوب گزارش شده oC117-115) [77] و جرم مولکولی g/mol 5/241 است. این ترکیب در حلالهای دی کلرو متان و اتانول گرم محلول و در حلالهایی نظیر اتر و اتانول سرد نامحلول است.
۲-۲-۷- خواص فیزیکی N- سینامیلیدن – ۳ – متیل آنیلین (۱f)
ترکیب N-سینامیلیدن-۳-متیل آنیلین دارای فرمول مولکولی C16H15N بوده و به صورت جامد زرد رنگ با نقطهی ذوب oC 122-120 (نقطه ذوب گزارش شده oC 126-124) [77] و جرم مولکولی g/mol 221 است. این ترکیب در حلالهای دی کلرو متان و اتانول گرم محلول و در حلالهایی نظیر اتر و اتانول سرد نامحلول است.
۲-۲-۸- خواص فیزیکی N- سینامیلیدن – ۲ – برمو آنیلین (۱g)
ترکیب N-سینامیلیدن- ۲ – برموآنیلین دارای فرمول مولکولی C15H12NBr بوده و به صورت جامد زرد رنگ با نقطهی ذوب oC 98-96 (نقطه ذوب گزارش شده oC (101-99) [78] و جرم مولکولی g/mol 286 است. این ترکیب در حلالهای دی کلرو متان و اتانول گرم محلول و در حلالهایی نظیر اتر و اتانول سرد نامحلول است.
۲-۲-۹- خواص فیزیکی N- سینامیلیدن – ۲ – متیل آنیلین (۱h)
ترکیب N-سینامیلیدن-۲-متیل آنیلین دارای فرمول مولکولی C16H15N بوده و به صورت جامد زرد رنگ با نقطهی ذوب oC 72-70 (نقطه ذوب گزارش شده oC 73-71) [74] و جرم مولکولی g/mol 221 تهیه شده است. این ترکیب در حلالهای دی کلرو متان و اتانول گرم محلول و در حلالهایی نظیر اتر و اتانول سرد نامحلول است.
۲-۲-۱۰- خواص فیزیکی N- سینامیلیدن – ۲ – متوکسی آنیلین (۱i)
ترکیب N-سینامیلیدن-۲-متوکسی آنیلین دارای فرمول مولکولی C16H15NO بوده و به صورت جامد زرد رنگ با نقطهی ذوب oC 120-118 (نقطه ذوب گزارش شده oC 121-120)[75] و جرم مولکولی g/mol 237 تهیه شده است. این ترکیب در حلالهای دی کلرو متان و اتانول گرم محلول و در حلالهایی نظیر اتر و اتانول سرد نامحلول است.
۲-۳- واکنش سه جزیی مشتقات N-سینامیلیدن آنیلین با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات و N’,N-دی فنیل پارابانیک اسید
از واکنش سه جزیی مشتقات N-سینامیلیدن آنیلینها a-i1 با دی متیل استیلندیکربوکسیلات ۲ و N’,N-دی فنیل پارابانیک اسید ۳ ، فراوردههای دیاستریومری I (a-i4) و II (a-i4) ، با بازده خوبی به دست آمده است (شمای ۲-۲). پس از تکمیل واکنش، با استفاده از روش کروماتوگرافی ستونی فلش و نسبت مناسب از حلالهای اتیلاستات و هگزان (۳:۱) فراورده واکنش با بازده خوب از مخلوط واکنش جداسازی شد. ساختار فراوردهها I (a-i4) و II (a-i4) با استفاده از طیف سنجی H NMR1، C NMR13، IR و Mass تعیین شده است (شمای ۲-۲).
شمای ۲-۲: واکنش سه جزیی مشتقات N-سینامیلیدن آنیلینها با دیمتیل استیلن دیکربوکسیلات و N’,N-دی فنیل پارابانیک اسید
۲-۳-۱- روش کار عمومی واکنش سه جزیی مشتقات N-سینامیلیدن آنیلین با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات و N’,N-دی فنیل پارابانیک اسید
به محلولی از یک میلیمول مشتقات N-سینامیلیدن آنیلین و یک میلیمول N’,N-دی فنیل پارابانیک اسید ( g 270/0) در دی کلرو متان (mL 10) که به وسیله همزن مغناطیسی به هم زده می شود، محلول رقیق شدهای از یک میلیمول دیمتیلاستیلندیکربوکسیلات mL)125/0) در سه میلیلیتر از حلال دی کلرو متان، به صورت قطره قطره به مدت ۱۵ دقیقه اضافه میشود. سپس مخلوط واکنش به مدت ۶-۱ ساعت در دمای بازروانی به هم زده میشود. پیشرفت واکنش به روش کروماتوگرافی لایه نازک (TLC) دنبال میشود. پس از پایان واکنش، حلال با استفاده از دستگاه تبخیر کن چرخان در فشار کم خارج میشود و دو

Posted in No category

منابع پایان نامه درمورد پیوند دوگانه، مواد غذایی، دسته بندی

ایمینها با استفاده از واکنشهای کاهشی
۱-۱-۳-۵-۱- سنتز ایمینها از کاهش اکسیمها
اکسیمهای آلیفاتیک در واکنش با هیدروژن در مجاورت کاتالیزور نیکل و تحت فشارکاهش مییابد و کتیمین مربوطه با بازده ۳۰% حاصل میشود (شمای ۱-۱۲) [۲۹].
شمای ۱-۱۲: سنتز ایمینها با کاهش اکسیمها
۱-۱-۳-۵-۲- سنتز ایمینها از کاهش نیتریلها
فنیل سیانید در مجاورت لیتیم آلومینیوم هیدرید و حلال تترا هیدروفوران به آمین کاهش مییابد. سپس این آمین به ماده اولیه کاهش نیافته (فنیل سیانید) اضافه میشود و ایمین مربوطه به عنوان محصول جانبی ایجاد میشود (شمای ۱-۱۳) [۳۰].
شمای ۱-۱۳: سنتز ایمینها با کاهش نیتریلها
۱-۱-۳-۶- سنتز ایمین از طریق واکنش آمیدهای فلزی با کتونهای آروماتیک
آمید فلزی حاصل از آمین نوع اول با کتونهای آروماتیک واکنش میدهد و ایمین مورد نظر تولید میشود (شمای ۱-۱۴) [۳۱].
شمای ۱-۱۴: تهیه ایمینها از واکنش آمیدهای فلزی با کتونهای آروماتیک
۱-۱-۳-۷- سنتز ایمینها با استفاده از واکنش کتالها و آمینهای نوع اول
دیاتیل کتالها با آلکیل یا آریل آمینها واکنش میدهند و ایمین مورد نظر حاصل میشود (شمای ۱-۱۵) [۳۲ و ۳۳].
شمای ۱-۱۵: تهیه ایمینها از واکنش کتالها و آمینهای نوع اول
۱-۱-۳-۸- سنتز C- سیانو ایمینها با استفاده از نیترونها
نیترونها با پتاسیم سیانید واکنش میدهند و C- سیانو ایمینها تولید میشود (شمای ۱-۱۶) [۳۴].
شمای ۱-۱۶: سنتز ایمینها از واکنش نیترونها و پتاسیم سیانید
۱-۱-۳-۹- سنتز ایمینها با استفاده از ایزوسیانات و الدهید
فنیل ایزوسیانات با ۴-دیمتیل آمینو بنزالدهید واکنش میدهد و ایمین مربوطه حاصل میشود (شمای ۱-۱۷) [۳۵].
شمای ۱-۱۷: سنتز ایمینها از واکنش ایزوسیانات و الدهیدها
۱-۱-۳-۱۰- سنتز ایمینها با استفاده از ایلیدهای فسفر و نیتروسو بنزن
آلکیلیدن تریفنیل فسفران یا ایلید فسفر با نیتروسو بنزن واکنش میدهد و ایمین از نوع آنیل سنتز میشود (شمای ۱-۱۸) [۳۶].
شمای ۱-۱۸: سنتز ایمینها از واکنش ایلیدهای فسفر و نیتروسو بنزن
۱-۱-۴-واکنشهای ایمینها
ایمینها با داشتن یک پیوند دوگانه قطبی، قابلیت انجام واکنشهای متنوعی را دارند که در زیر آورده میشود:
۱-۱-۴-۱ واکنش های افزایشی ایمین ها
ایمینها با داشتن یک پیوند دوگانه غیر اشباع، قابلیت انجام واکنشهای افزایشی متنوعی را دارند که در ادامه به آن اشاره میشود.
۱-۱-۴-۱-۱ افزایش هسته دوستی آب به ایمینها
افزایش آب یا هیدرولیز ایمینها موجب برگشت واکنش و تبدیل ایمین به مواد اولیه تشکیل دهنده آنها می شود. مکانیسم هیدرولیز ایمینها از حد واسط کربینول میگذرد (شمای ۱-۱۹) [۳۷].
شمای ۱-۱۹: افزایش هسته دوستی آب به ایمینها
۱-۱-۴-۱-۲- افزایش هیدروژن به ایمینها
ایمینها در مجاورت هیدروژن و کاتالیزورهایی مانند نیکل و پلاتین به آمینها احیا میشوند. کاهش ایمینهای حاصل از الدهیدها و کتونهای آلیفاتیک در مجاورت کاتالیزور پلاتین، آمین نوع دوم را به ترتیب با بازدههای ۶۵% و ۹۳% بهوجود میآورد (شمای ۱-۲۰) [۳۸-۴۰].
شمای ۱-۲۰: واکنش کاهش ایمینها به آمینها
آمین بهدست آمده در این واکنش بهصورت یک جفت انانتیومر میباشد ولی اگر بخواهند یکی از ایزومرها را بهدست آورند، ایمینها را در مجاورت کاتالیزور کایرال کاهش میدهند[۴۱-۴۳]. برای مثال واکنش زیر، تهیه انانتیوگزین آمین کایرال در مجاورت کاتالیزور کایرال را نشان میدهدکه در آن از یک لیگاند کایرال در اسکلت کاتالیزور استفاده شده است (شمای ۱-۲۱) [۴۴].
شمای ۱-۲۱: کاهش ایمینها به آمین کایرال در مجاورت کاتالیزور کایرال
۱-۱-۴-۱-۳- افزایش هسته دوستی آمینهای نوع اول به ایمینها
آمینهای نوع اول به ایمین اضافه میشود که در نهایت ایمین جدید حاصل میشود. این واکنش اولینبار توسط ردلین۸ در سال ۱۹۲۰ انجام شدهاست (شمای ۱-۲۲) [۴۵].
شمای ۱-۲۲: افزایش هسته دوستی آمینهای نوع اول به ایمینها
۱-۱-۴-۱-۴- افزایش هسته دوستی ترکیبات دارای هیدروژن فعال
از افزایش استیلن به N-بوتیلیدن-ترشیو-بوتیل آمین در مجاورت CuCl2 و حلال دی اکسان، فراورده ۳-ترشیو بوتیل آمینو هگزین حاصل می شود (شمای ۱-۲۳) [۴۶].
شمای ۱-۲۳: افزایش هستهدوستی ترکیبات دارای هیدروژن فعال به ایمینها
۱-۱-۴-۱-۵- واکنش افزایش الکترون دوستی هالوژنها به ایمینها
آرتور هانش۹ در سال ۱۹۰۱ اولین بار واکنش افزایش هالوژن به ایمینها را انجام داد[۴۷]. فرانزن
پی برد که اگر برم در دمای اتاق به ایمین اضافه شود محصول واکنش دی برمو است و اگر برم در دمای بالا به ایمین اضافه شود محصول تری برمو حاصل میشود که برم سوم در موقعیت پارا حلقه متصل به نیتروژن مینشیند (شمای ۱-۲۴) [۴۸ و ۴۹].
شمای ۱-۲۴: واکنش افزایش الکترون دوستی هالوژن به ایمینها
۱-۱-۴-۱-۶- واکنش افزایش گروههای آلکیل به ایمینها
ایمین ها در مجاورت فلز سدیم، به یک دیآنیون تبدیل میشوند که طی واکنش با دو مول آلکیل هالید، پیوند دوگانه آنها دو بار آلکیلدار میشود (شمای ۱-۲۵) [۵۰].
شمای ۱-۲۵: واکنش افزایش گروههای آلکیل به ایمینها
۱-۱-۴-۲- واکنش های تشکیل حلقه
پیوند قطبی دوگانه ایمینی طی فرایندهای حلقهسازی یا حلقهافزایی با واکنشکنندههای مناسب، فراوردههای حلقوی متنوعی را بهدست میدهد که در زیر به آنها اشاره میشود:
۱-۱-۴-۲-۱- واکنش تشکیل حلقه تیازولیدون
واکنش ایمین بنزیلیدن آنیلین با مرکاپتو استیک اسید منجر به تشکیل حلقه دیفنیل تیازولیدون میشود (شمای ۱-۲۶) [۵۱].
شمای ۱-۲۶: تشکیل حلقه تیازولیدون از واکنش ایمینها با مرکاپتو استیک اسید
۱-۱-۴-۲-۲- واکنش تشکیل حلقه بتا لاکتام
از واکنش حلقه افزایی [۲+۲] ایمینها با کتنها، حلقه چهارتایی بتا لاکتام سنتز میشود (شمای ۱-۲۷) [۵۲].
شمای ۱-۲۷: تشکیل حلقه بتا لاکتام از واکنش ایمینها با کتنها
۱-۱-۴-۲-۳- واکنش تشکیل حلقه دیآزیریدین
از واکنش ایمینها با آمین کلراید حلقه سهتایی دیآزیریدین حاصل میشود (شمای ۱-۲۸) [۵۳].
شمای ۱-۲۸: تشکیل حلقه دیآزیریدین از واکنش ایمینها با آمین کلراید
۱-۱-۴-۲-۴- واکنش تشکیل حلقه آزیریدین
از واکنش حلقه افزایی کاربن حاصل از اتیل دیآزو استات با ایمینها، حلقه سهتایی آزیریدین سنتز میشود (شمای ۱-۲۹) [۵۴].
شمای ۱-۲۹: تشکیل حلقه آزیریدین از واکنش ایمینها با دیآزوها
۱-۱-۴-۲-۵- واکنشهای حلقهسازی به صورت درون مولکولی
هیدروژن آلفا این نوع ایمین در مجاورت باز قوی کنده میشود و از این سر خود به عنوان هستهدوست عمل میکند. برای مثال در شمای ۱-۳۰ آنیون حاصله، با حلقه آروماتیک به صورت درون مولکولی جانشینی هسته دوستی آروماتیک را انجام میدهد [۵۵].
شمای ۱-۳۰: تشکیل حلقه پیرول از واکنش درون مولکولی ایمینها
در مثال دیگر از یک ایمین آروماتیک که در موقعیت اورتوی حلقه خود یک استخلاف با هیدروژن اسیدی(OH یا SH ) دارد، استفاده شدهاست. این ترکیب در شرایط بازی واکنش حلقهسازی را به صورت درون مولکولی انجام میدهد که در نهایت با حذف دو اتم هیدروژن حلقههای هتروسیکل آروماتیک اکسازول یا تیازول حاصل میشود (شمای ۱-۳۱) [۵۶].
شمای ۱-۳۱: تشکیل حلقه اکسازول و تیازول از واکنش درون مولکولی ایمینها
۱-۱-۴-۲-۶- تشکیل حلقه با واکنش دیلز-آلدر
در این نوع از واکنشها ایمین مزدوج به عنوان دیان با دیان دوست مناسب، واکنش حلقه افزایی دیلز آلدر را انجام میدهد (شمای ۱-۳۲) [۵۷].
شمای ۱-۳۲: تشکیل حلقه با واکنش دیلز- آلدر
۱-۱-۴-۳-واکنش سه جزئی ایمینها با استرهای استیلنی و الدهیدها
واکنشهای چند جزیی واکنشهایی هستند که بیش از دو جزء ماده اولیه با هم واکنش میدهند که بیشتر اتمها در ترکیب محصول نهایی وجود دارند[۵۸]. شیمی واکنشهای چند جزیی ابزار قدرتمندی را در اختیار شیمیدانهای آلی قرار میدهد تا تحقیقات خود را روی مولکولهایی با فعالیت زیستی در صنایع داروسازی، کشاورزی و یا پلیمر و کاتالیزورها تسریع بخشند [۵۹]. در این قسمت به واکنش سه جزئی یک ایمین و استر استیلنی با الدهیدهای فعال اشاره میشود که در آن ایمین از سر نیتروژن خود به عنوان هستهدوست شرکت داشته است (شمای ۱-۳۳) [۶۰].
شمای ۱-۳۳: واکنش سه جزئی ایمینها با استرهای استیلنی و الدهیدهای فعال
۱-۲- تعیین خواص ضد باکتریایی
در این پایان نامه خواص ضد باکتریایی ترکیبات سنتز شده در برابر دو باکتری گرم مثبت استافیلوکوکوس اورئوس۱۰ و باسیلوس سوبتیلیس۱۱ و دو باکتری گرم منفی اشرشیاکلای۱۲ و سودوموناس آئروژینوزا۱۳ بررسی میشوند.
۱-۲-۱- باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی
باکتریها گروهی از موجودات تک یاخته‌ای ذره بینی هستند که پوشش بیرونی نسبتا ضخیمی، آنها را احاطه کرده است. این موجودات دارای ساختار ساده‌ای بوده و به گروه پروکاریوتها۱۴ تعلق دارند. براساس یک دسته بندی کلی باکتری‌ها به دو گروه گرم مثبت و گرم منفی تقسیم می‌شوند. باکتری‌ گرم مثبت به گروهی از باکتری‌ها گفته می‌شود که در رنگ‌آمیزی گرم۱۵، با جذب کریستال ویوله۱۶ با فرمول C25H30N3Cl توسط پپتیدوگلیکان۱۷ موجود در دیواره، به رنگ آبی تیره و بنفش دیده می‌شوند در حالی که باکتریهای گرم منفی به‌دلیل نوع دیوارهشان که حاوی غشای خارجی است و از نفوذ رنگ جلوگیری می‌کند، هنگام رنگ‌آمیزی گرم توانایی جذب کریستال ویوله را نداشته و در مرحله دوم رنگ‌آمیزی که سافرانین۱۸ با فرمول C20H19N3Cl اضافه می‌شود? به رنگ صورتی دیده می‌شوند.
ازتفاوتهای باکتری‌های گرم مثبت و گرم منفی میتوان به نکا‌ت زیر اشاره کرد:
۱- باکتریهای گرم مثبت نسبت به پنی سیلین و مواد ضد باکتریایی حساستر از گرم منفی ها هستند.
۲- باکتریهای گرم منفی سخت رشدترند یعنی نیاز غذایی آنها پیچیدهتر است .
۳- باکتریهای گرم منفی نسبت به مواد اسیدی و قلیایی قوی و آنزیم لیزوزیم حساسترند.
۱-۲-۱-۱- باکتری استافیلوکوکوس اورئوس
استافیلوکوکوس اورئوس از مهمترین استافیلوکوکها میباشد. بیماریزا ترین گونه از تیره میکروکوکاسیه، یک کوکسی گرم مثبت و بدون حرکت است. این باکتری در پوست بدن هم دیده میشود و یکی از مهمترین باکتریهای آلوده کننده مواد غذایی میباشد. همچنین سم این باکتری باعث سرگیجه، اسهال و استفراغ میشود.
۱-۲-۱-۲- باکتری باسیلوس سوبتیلیس
باسیلوس سوبتیلیس از تیره باسیلاسه، گرم مثبت و متحرک میباشد. این باکتری روی آگار غذایی، کلنیهای منظم تولید میکند، که از زنجیرههای کوتاه تشکیل شده است. در انسان باعث بروز بیماریهایی مانند آندوکاردیت و مسمومیت غذایی میشود.

Posted in No category

منابع پایان نامه درمورد پیوند دوگانه، دسته بندی

……………………………………………………………………………………………………………………………۱۳۶
شکل ۳-۷۷: طیف ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب I (h4) ……………………………………………………………………137
شکل ۳-۷۸: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب I (h4) ……………………………………………………..137
شکل ۳-۷۹: طیف ۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3) ترکیب I (h4) …………………………………………………………………….138
شکل ۳-۸۰: طیف IR ترکیب I (h4) ……………………………………………………………………………………………………………………………………139
شکل ۳-۸۱: طیف Mass ترکیب I (h4) ……………………………………………………………………………………………………………………………..139
شکل ۳-۸۲: طیف ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (h4) …………………………………………………………………140
شکل ۳-۸۳: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (h4) ……………………………………………………140
شکل ۳-۸۴: طیف ۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3) ترکیب II (h4) ………………………………………………………………….141
شکل ۳-۸۵: طیف IR ترکیب II (h4) …………………………………………………………………………………………………………………………………142
شکل ۳-۸۶: طیف Mass ترکیب II (h4) …………………………………………………………………………………………………………………………..142
شکل ۳-۸۷: طیف ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب I (i4) …………………………………………………………………….143
شکل ۳-۸۸: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب I (i4) ……………………………………………………….143
شکل ۳-۸۹: طیف ۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3) ترکیب I (i4) ………………………………………………………………………144
شکل ۳-۹۰: طیف IR ترکیب I (i4) …………………………………………………………………………………………………………………………………….145
شکل ۳-۹۱: طیف Mass ترکیب I (i4) ………………………………………………………………………………………………………………………………145
شکل ۳-۹۲: طیف ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (i4) …………………………………………………………………..146
شکل ۳-۹۳: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (i4) ……………………………………………………..146
شکل ۳-۹۴: طیف ۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3) ترکیب II (i4) ……………………………………………………………………147
شکل ۳-۹۵: طیف IR ترکیب II (i4) …………………………………………………………………………………………………………………………………..148
شکل ۳-۹۶: طیف Mass ترکیب II (i4) …………………………………………………………………………………………………………………………….148
فهرست جدولها
عنوان صفحه
جدول ۳-۱: اثر استخلافهای مختلف در مشتقات آنیلین بر بازده واکنش دو جزیی ……………………………………………………۵۶
جدول ۳-۲: اثر استخلافهای مختلف در مشتقات N-سینامیلیدن آنیلین بر بازده واکنش سه جزیی مشتقات N-سینامیلیدن آنیلین ، دیاستر استیلنی و N’,N-دی فنیل پارابانیک اسید……………………………………………………………………………………………………………..۵۸
جدول ۳-۳: بررسی فعالیت ضد باکتریایی ترکیبات (e1)، b)II4)، e)I4) و e)II4)با استفاده از روش کربی-بائر ……….۹۱
فصل اول
مقدمه و تئوری
۱-۱- ایمین
ایمینها ترکیباتی با پیوند دوگانه کربن نیتروژن هستند که استخلافهای متصل به این پیوند دوگانه، شامل گروههای آلکیل، آریل و یا هیدروژن میباشند] ۱ [.
ایمینها دارای ساختار کلی زیر میباشند:
۱-۱-۱- انواع ایمینها
ایمینها بر اساس نوع استخلافهای متصل به آنها (R, R’, R”) به گروههای الدیمین۱، کتیمین۲، آنیل۳ و شیف باز۴ دسته بندی می شوند:
۱-۱-۱-۱-الدیمین
الدیمینها ترکیباتی هستند که در آنها R آلکیل یا آریل و R’ هیدروژن باشد. مثالی از الدیمین:
۱-۱-۱-۲-کتیمین
کتیمینها ترکیباتی هستند که در آنها R و R’ هر دو آلکیل یا آریل باشد. مثالی از کتیمین:
یکی از کاربردهای الدیمینها و کتیمینها استفاده آنها به عنوان رقیق کنندههای فعال جدید است. رقیق کنندههای فعال ترکیباتی هستند که در واکنشهایی ازجمله سخت شدن لاکها شرکت کرده و پس از سخت شدن به عنوان بخشی از مواد غیر فرار در لایه سخت شده باقی میمانند.
۱-۱-۱-۳-آنیل
آنیلها ترکیباتی هستند که در آنها R و R’ آلیفاتیک، آروماتیک و یا هیدروژن باشد و R” فنیل یا مشتقات فنیلی باشد. مثالی از آنیل:
۱-۱-۱-۴-شیف باز
شیف بازها ترکیباتی هستند که در آنها R آریل ، R’ هیدروژن و R” آریل یا آلکیل باشد. مثالی از شیف باز:
از ترکیبات شیف باز به عنوان لیگند استفاده میشود. برای کمپلکسهای سنتز شده با لیگاندهای شیف باز، خواص مغناطیسی، کاتالیزگری، دارویی و فلوئورسانی گزارش شده است[۲-۹].
۱-۱-۲- خصوصیات فیزیکی ایمینها
ایمینها بر اساس نوع استخلاف متصل به پیوند دوگانه کربن نیتروژن هم به حالت فیزیکی مایع و هم جامد یا کریستال یافت میشوند[۱۰ و ۱۱]. در مواردی که استخلاف متصل به نیتروژن ایمین از نوع آریل میباشد، ایمین مورد نظر در حالت جامد و زمانی که این استخلاف از نوع آلکیل باشد معمولا ایمین به حالت مایع وجود دارد[۱۲ – ۱۵].
۱-۱-۳- روشهای تهیه ایمینها
ایمینها را با روشهای مختلفی میتوان ساخت که در ادامه به برخی از این روشها اشاره میشود:
۱-۱ -۳-۱- سنتز ایمینها با استفاده از الدهیدها یا کتونها با آمینها
رایجترین روش تهیه ایمینها واکنش الدهیدها یا کتونها با آمینها می باشد. این واکنش اولین بار توسط دانشمند آلمانی بهنام هوگو شیف۵ در سال ۱۸۶۴ انجام شد (شمای ۱-۱ ) [۱۶].
شمای ۱-۱: سنتز ایمینها با استفاده از الدهیدها یا کتونها و آمینهای نوع اول
مکانیسم واکنش به این صورت میباشد که ابتدا آمین نوع اول به الدهید یا کتون اضافه می شود و حد واسط کربینول۶ I را بهوجود می آورد سپس با از دست دادن آب ایمین مربوطه حاصل میشود. در این واکنش از کاتالیزور اسیدی استفاده میشود که مکانیسم تهیه ایمین در مجاورت کاتالیزور اسیدی در شمای ۱-۲ آورده شده است:
شمای ۱-۲: مکانیسم تشکیل ایمینها
برای مثال از واکنش استوفنون با اتیلآمین، کتیمین مربوطه حاصل میشود (شمای ۱-۳ )[۱۷].
شمای ۱-۳: واکنش تهیه کتیمین
از واکنش بین بنزالدهید و متیل آمین، الدیمین مربوطه بهدست آمده است (شمای ۱-۴ )[۱۸].
شمای ۱-۴: واکنش تهیه الدیمین
همچنین از واکنش بین بنزالدهید و آنیلین، فراورده آنیل حاصل شده است (شمای ۱-۵ )[۱۹].
شمای ۱-۵: واکنش تهیه آنیل
واکنشهای تهیه شیف باز در بیوشیمی اهمیت زیادی دارد. به عنوان مثال ترکیب PLP که از مشتقات الدهیدی ویتامین B6 می باشد از طریق گروه الدهیدی خود می تواند به گروه آمینو در آنزیمها متصل شود و شیف باز تشکیل دهد. در ادامه این شیف باز، از آنزیم به نیتروژن آمینواسیدها منتقل میشود (شمای ۱-۶ )[۲۰].
شمای ۱-۶: استفاده از واکنشهای شیف باز در بیوشیمی
۱-۱-۳-۲-سنتز ایمینها با استفاده از ترکیبات آلیفلزی
۱-۱-۳-۲-۱- واکنش نیتریلها با معرف گرینیارد
در این واکنش یک آریل یا آلکیل گرینیارد به آریل سیانید اضافه میشود که ابتدا یک حد واسط آلیفلزی بهوجود میآید سپس با هیدرولیز کنترل شده این حدواسط، کتیمین با بازده ۷۰% حاصل میشود.
هیدرولیز شدید این حدواسط در نهایت به کتون منجر میشود بنابراین در مرحله آخر از آمونیاک استفاده میشود (شمای ۱-۷)[۲۱].
شمای ۱-۷: تهیه ایمینها از نیتریلها و معرف گرینیارد
۱-۱-۳-۲-۲- واکنش C-کلرو-N-بنزیلیدن آنیلینها با معرف گرینیارد
در C-کلرو-N-بنزیلیدن آنیلینها، اتم کلر میتواند با گروههای آلکیل یا آریل معرف گرینیارد با بازده بسیار خوبی جایگزین شود و ایمین مربوطه حاصل شود (شمای ۱-۸ )[۲۲ و ۲۳].
شمای ۱-۸: تهیه ایمین ها از C-کلرو-N-بنزیلیدن آنیلینها و معرف گرینیارد
۱-۱-۳-۲-۳- واکنش اکسیم ها با معرف گرینیارد
اکسیمهای تهیه شده از الدهیدهای آروماتیک با معرف گرینیارد واکنش میدهند که محصول عمده این واکنش بنزیل آمین است و محصول جانبی واکنش، یک کتیمین می باشد (شمای ۱-۹)[۲۴].
شمای ۱-۹- تهیه ایمین ها از اکسیم ها و معرف گرینیارد
۱-۱-۳-۳- سنتز ایمین ها از طریق هیدروژنزدایی از آمین ها
واکنش هیدروژن زدایی از آمین ها اولین بار توسط ریتر۷ انجام شد. برای مثال ایزوبورنیل آنیلین با سولفور در دمای ۲۲۰ درجه سانتیگراد هیدروژنزدایی میشود و آنیل مربوطه با بازده ۸۹% حاصل میشود (شمای ۱-۱۰)[۲۵].
شمای ۱-۱۰: تهیه ایمینها از طریق هیدروژنزدایی از آمینها
۱-۱-۳-۴- سنتز ایمینها با استفاده از واکنش بین فنولها یا فنولاترها و نیتریلها
فنولها و اترهای آنها با آریل یا آلکیل سیانیدها در اتر و در مجاورت کاتالیزور هیدروژن کلراید واکنش میدهد و کتیمین با بازده بالا تولید میشود (شمای ۱-۱۱) [۲۶ – ۲۸].
شمای ۱-۱۱: تهیه ایمینها از فنولها یا فنول اترها و نیتریلها
۱-۱-۳-۵- سنتز

Posted in No category

منابع پایان نامه درمورد CDCl3)، MHz,، (۴۰۰.۱۳، ۱H

۶ MHz, CDCl3) ترکیب I (b4) ………………………………………………………………….. 102
شکل ۳-۲۰: طیف IR ترکیب I (b4) ……………………………………………………………………………………………………………………………………103
شکل ۳-۲۱: طیف Mass ترکیب I (b4) …………………………………………………………………………………………………………………………… 103
شکل ۳-۲۲: طیف ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (b4) …………………………………………………………………104
شکل ۳-۲۳: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (b4) ……………………………………………………104
شکل ۳-۲۴: طیف ۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3) ترکیب II (b4) …………………………………………………………………..105
شکل ۳-۲۵: طیف IR ترکیب II (b4) …………………………………………………………………………………………………………………………………106
شکل ۳-۲۶: طیف Mass ترکیب II (b4) ……………………………………………………………………………………………………………………………106
شکل ۳-۲۷: طیف ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب I (c4) ……………………………………………………………………107
شکل ۳-۲۸: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب I (c4) ………………………………………………………107
شکل ۳-۲۹: طیف ۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3) ترکیب I (c4) ……………………………………………………………………..108
شکل ۳-۳۰: طیف IR ترکیب I (c4) ……………………………………………………………………………………………………………………………………109
شکل ۳-۳۱: طیف Mass ترکیب I (c4) ……………………………………………………………………………………………………………………………..109
شکل ۳-۳۲: طیف ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (c4) ………………………………………………………………….110
شکل ۳-۳۳: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (c4) …………………………………………………….110
شکل ۳-۳۴: طیف ۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3) ترکیب II (c4) …………………………………………………………………..111
شکل ۳-۳۵: طیف IR ترکیب II (c4) ………………………………………………………………………………………………………………………………….112
شکل ۳-۳۶: طیف Mass ترکیب II (c4) ……………………………………………………………………………………………………………………………112
شکل ۳-۳۷: طیف ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب I (d4) ……………………………………………………………………113
شکل ۳-۳۸: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب I (d4) ……………………………………………………..113
شکل ۳-۳۹: طیف ۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3) ترکیب I (d4) …………………………………………………………………….114
شکل ۳-۴۰: طیف IR ترکیب I (d4) …………………………………………………………………………………………………………………………………..115
شکل ۳-۴۱: طیف Mass ترکیب I (d4) ……………………………………………………………………………………………………………………………..115
شکل ۳-۴۲: طیف ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (d4) ………………………………………………………………….116
شکل ۳-۴۳: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (d4) ……………………………………………………116
شکل ۳-۴۴: طیف ۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3) ترکیب II (d4) …………………………………………………………………..117
شکل ۳-۴۵: طیف IR ترکیب II (d4) …………………………………………………………………………………………………………………………………118
شکل ۳-۴۶: طیف Mass ترکیب II (d4) ……………………………………………………………………………………………………………………………118
شکل ۳-۴۷: طیف ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب I (e4) ……………………………………………………………………119
شکل ۳-۴۸: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب I (e4) ………………………………………………………119
شکل ۳-۴۹: طیف ۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3) ترکیب I (e4) ……………………………………………………………………..120
شکل ۳-۵۰: طیف IR ترکیب I (e4) ……………………………………………………………………………………………………………………………………121
شکل ۳-۵۱: طیف Mass ترکیب I (e4) ……………………………………………………………………………………………………………………………..121
شکل ۳-۵۲: طیف ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (e4) ………………………………………………………………….122
شکل ۳-۵۳: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (e4) …………………………………………………….122
شکل ۳-۵۴: طیف ۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3) ترکیب II (e4) …………………………………………………………………..123
شکل ۳-۵۵: طیف IR ترکیب II (e4) ………………………………………………………………………………………………………………………………….124
شکل ۳-۵۶: طیف Mass ترکیب II (e4) ……………………………………………………………………………………………………………………………124
شکل ۳-۵۷: طیف ۱H NMR (400.13 MHz , CDCl3) ترکیب I (f4) ……………………………………………………………………125
شکل ۳-۵۸: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب I (f4) ……………………………………………………….125
شکل ۳-۵۹: طیف ۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3) ترکیب I (f4) ……………………………………………………………………..126
شکل ۳-۶۰: طیف IR ترکیب I (f4) …………………………………………………………………………………………………………………………………….127
شکل ۳-۶۱: طیف Mass ترکیب I (f4) ………………………………………………………………………………………………………………………………127
شکل ۳-۶۲: طیف ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (f4) …………………………………………………………………..128
شکل ۳-۶۳: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (f4) ……………………………………………………..128
شکل ۳-۶۴: طیف ۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3) ترکیب II (f4) ……………………………………………………………………129
شکل ۳-۶۵: طیف IR ترکیب II (f4) …………………………………………………………………………………………………………………………………..130
شکل ۳-۶۶: طیف Mass ترکیب II (f4) …………………………………………………………………………………………………………………………….130
شکل ۳-۶۷: طیف ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب I (g4) ……………………………………………………………………131
شکل ۳-۶۸: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب I (g4) ………………………………………………………131
شکل ۳-۶۹: طیف ۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3) ترکیب I (g4) …………………………………………………………………….132
شکل ۳-۷۰: طیف IR ترکیب I (g4) ……………………………………………………………………………………………………………………………………133
شکل ۳-۷۱: طیف Mass ترکیب I (g4) ……………………………………………………………………………………………………………………………..133
شکل ۳-۷۲: طیف ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (g4) ………………………………………………………………….134
شکل ۳-۷۳: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (g4) ……………………………………………………134
شکل ۳-۷۴: طیف ۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3) ترکیب II (g4) …………………………………………………………………..135
شکل ۳-۷۵: طیف IR ترکیب II (g4) ………………………………………………………………………………………………………………………………….136
شکل ۳-۷۶: طیف Mass ترکیب II (g4)

Posted in No category

منابع پایان نامه درمورد ایمینها، گسستهای، (a4)، CDCl3)

با کاهش نیتریلها ………………………………………………………………………………………………………………………..۱۰
شمای ۱-۱۴: تهیه ایمینها از واکنش آمیدهای فلزی با کتونهای آروماتیک …………………………………………………………………………۱۱
شمای ۱-۱۵: تهیه ایمینها از واکنش کتالها و آمینهای نوع اول …………………………………………………………………………………………۱۱
شمای ۱-۱۶: سنتز ایمینها از واکنش نیترونها و پتاسیم سیانید …………………………………………………………………………………………..۱۲
شمای ۱-۱۷: سنتز ایمینها از واکنش ایزوسیانات و الدهیدها …………………………………………………………………………………………………۱۲
شمای ۱-۱۸: سنتز ایمینها از واکنش ایلیدهای فسفر و نیتروسو بنزن …………………………………………………………………………………..۱۲
شمای ۱-۱۹: افزایش هسته دوستی آب به ایمینها …………………………………………………………………………………………………………………۱۳
شمای ۱-۲۰: واکنش کاهش ایمینها به آمینها ………………………………………………………………………………………………………………………۱۴
شمای ۱-۲۱: کاهش ایمینها به آمین کایرال در مجاورت کاتالیزور کایرال …………………………………………………………………………….۱۴
شمای ۱-۲۲: افزایش هسته دوستی آمینهای نوع اول به ایمینها ………………………………………………………………………………………….۱۵
شمای ۱-۲۳: افزایش هستهدوستی ترکیبات دارای هیدروژن فعال به ایمینها ……………………………………………………………………….۱۵
شمای ۱-۲۴: واکنش افزایش الکترون دوستی هالوژن به ایمینها ……………………………………………………………………………………………۱۶
شمای ۱-۲۵: واکنش افزایش گروههای آلکیل به ایمینها ………………………………………………………………………………………………………..۱۶
شمای ۱-۲۶: تشکیل حلقه تیازولیدون از واکنش ایمینها با مرکاپتو استیک اسید ………………………………………………………………..۱۷
شمای ۱-۲۷: تشکیل حلقه بتا لاکتام از واکنش ایمینها با کتنها ………………………………………………………………………………………….۱۷
شمای ۱-۲۸: تشکیل حلقه دیآزیریدین از واکنش ایمینها با آمین کلراید ……………………………………………………………………………۱۸
شمای ۱-۲۹: تشکیل حلقه آزیریدین از واکنش ایمینها با دیآزوها ………………………………………………………………………………………۱۸
شمای ۱-۳۰: تشکیل حلقه پیرول از واکنش درون مولکولی ایمینها ……………………………………………………………………………………..۱۹
شمای ۱-۳۱: تشکیل حلقه اکسازول و تیازول از واکنش درون مولکولی ایمینها …………………………………………………………………..۱۹
شمای ۱-۳۲: تشکیل حلقه با واکنش دیلز- آلدر ………………………………………………………………………………………………………………………۲۰
شمای ۱-۳۳: واکنش سه جزئی ایمینها با استرهای استیلنی و الدهیدهای فعال ………………………………………………………………….۲۱
شمای ۲-۱: سنتز مشتقات N-سینامیلیدن آنیلینها ………………………………………………………………………………………………………………..۲۸
شمای ۲-۲: واکنش سه جزیی مشتقات N-سینامیلیدن آنیلینها با دیمتیل استیلن دیکربوکسیلات و N’,N-دی فنیل پارابانیک اسید …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….۳۴
شمای ۳-۱: مکانیسم واکنش مشتقات N-سینامیلیدن آنیلینها، دیمتیل استیلن دیکربوکسیلات و N’,N-دیفنیل پارابانیک اسید …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….۵۹
شمای ۳-۲: گسستهای مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب I(a4) …………………………………………………………………………………..62
شمای ۳-۳: گسستهای مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب II(a4) ………………………………………………………………………………..64
شمای ۳-۴: گسستهای مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب I(b4) ………………………………………………………………………………….68
شمای ۳-۵: گسستهای مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب II(b4) ………………………………………………………………………………..70
شمای ۳-۶: گسستهای مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب I(c4) …………………………………………………………………………………..74
شمای ۳-۷: گسستهای مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب II(c4) …………………………………………………………………………………76
شمای ۳-۸: گسستهای مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب I(f4) ……………………………………………………………………………………80
شمای ۳-۹: گسستهای مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب II(f4) …………………………………………………………………………………82
شمای ۳-۱۰: گسستهای مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب I(i4) …………………………………………………………………………………86
شمای ۳-۱۱: گسستهای مشاهده شده در طیف جرمی ترکیب II(i4) ……………………………………………………………………………….88
فهرست شکلها
عنوان صفحه
شکل۳-۱- ساختار چهار ایزومر فضایی ممکن برای ترکیبa 4 ……………………………………………………………………………………………….65
شکل۳-۲- ساختار چهار ایزومر فضایی ممکن برای ترکیبb 4 ……………………………………………………………………………………………….71
شکل۳-۳- ساختار چهار ایزومر فضایی ممکن برای ترکیبc 4 ……………………………………………………………………………………………….77
شکل۳-۴- ساختار چهار ایزومر فضایی ممکن برای ترکیبf 4 ………………………………………………………………………………………………..83
شکل۳-۵- ساختار چهار ایزومر فضایی ممکن برای ترکیبi 4 …………………………………………………………………………………………………89
شکل۳-۶: فعالیت ضد باکتریایی ترکیبات (e1)، b)II4)، e)I4) و e)II4) در برابر دو باکتری گرم مثبت و دو باکتری گرم منفی ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………۹۰
شکل ۳-۷: طیف ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب I (a4) …………………………………………………………………………95
شکل ۳-۸: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب I (a4) …………………………………………………………..95
شکل ۳-۹: طیف ۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3) ترکیب I (a4) ………………………………………………………………………….96
شکل ۳-۱۰: طیف IR ترکیب I (a4) ………………………………………………………………………………………………………………………………………97
شکل ۳-۱۱: طیف Mass ترکیب I (a4) ………………………………………………………………………………………………………………………………..97
شکل ۳-۱۲: طیف ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (a4) …………………………………………………………………….98
شکل ۳-۱۳: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب II (a4) ………………………………………………………98
شکل ۳-۱۴: طیف ۱۳C NMR (100.6 MHz, CDCl3) ترکیب II (a4) …………………………………………………………………… 99
شکل ۳-۱۵: طیف IR ترکیب II (a4) ……………………………………………………………………………………………………………………………….. 100
شکل ۳-۱۶: طیف Mass ترکیب II (a4) …………………………………………………………………………………………………………………………. 100
شکل ۳-۱۷: طیف ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب I (b4) …………………………………………………………………. 101
شکل ۳-۱۸: طیف باز شده ۱H NMR (400.13 MHz, CDCl3) ترکیب I (b4) ……………………………………………………..101
شکل ۳-۱۹: طیف ۱۳C NMR (100.

Posted in No category

منابع پایان نامه درمورد ایمینها، پارابانیک، N-سینامیلیدن، استیلن

آنیلین با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات و N’,N-دی فنیل پارابانیک اسید …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….۳۳
۲-۳-۱- روش کار عمومی واکنش سه جزیی مشتقات N-سینامیلیدن آنیلین با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات و N’,N-دی فنیل پارابانیک اسید …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….۳۵
۲-۳-۲- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دیمتیل-۲،۴-دیاکسو-۱،۳،۸-تری فنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](a4) و II(a4)[ ……………………………………………………………….35
۲-۳-۳- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دیمتیل-۸-(۴-برموفنیل)-۲،۴-دیاکسو-۱،۳-دیفنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](b4) و II(b4)[ ……………………………………37
۲-۳-۴- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دیمتیل-۸-(۴-کلروفنیل)-۲،۴-دیاکسو-۱،۳-دیفنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](c4) و II(c4)[ …………………………………….39
۲-۳-۵- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دیمتیل-۸-(۴-متیلفنیل)-۲،۴-دیاکسو-۱،۳-دیفنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](d4) و II(d4)[ ……………………………………41
۲-۳-۶- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دیمتیل-۸-(۳-کلروفنیل)-۲،۴-دیاکسو-۱،۳-دیفنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](e4) و II(e4)[ …………………………………….43
۲-۳-۷- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دیمتیل-۸-(۳-متیلفنیل)-۲،۴-دیاکسو-۱،۳-دیفنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](f4) و II(f4)[ ……………………………………..45
۲-۳-۸- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دیمتیل-۸-(۲-برموفنیل)-۲،۴-دیاکسو-۱،۳-دیفنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](g4) و II(g4)[ ……………………………………47
۲-۳-۹- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دیمتیل-۸-(۲-متیلفنیل)-۲،۴-دیاکسو-۱،۳-دیفنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](h4) و II(h4)[ ……………………………………49
۲-۳-۱۰- خواص فیزیکی و مشخصات طیفی دیمتیل-۸-(۲-متوکسیفنیل)-۲،۴-دیاکسو-۱،۳-دیفنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](i4) و II(i4)[ ………………………………………51
۲-۴- بررسی خواص ضد باکتریایی ……………………………………………………………………………………………………………………………………………۵۳
۲-۴-۱- باکتریهای مورد استفاده …………………………………………………………………………………………………………………………………………….۵۳
۲-۴-۲- روش کار ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………۵۳
فصل سوم: بخش بحث و نتیجه گیری
۳-۱- بررسی واکنش دو جزیی مشتقات آنیلین و سینامالدهید ……………………………………………………………………………………………….۵۶
۳-۲- بررسی واکنشهای چندجزیی مشتقات N-سینامیلیدن آنیلینها و دیاستر استیلنی در مجاورت N’,N – دی فنیل پارابانیک اسید …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….۵۷
۳-۲-۱- بررسی واکنش سه جزیی مشتقات N-سینامیلیدن آنیلین، دیمتیل استیلن دیکربوکسیلات و N’,N-دیفنیل پارابانیک اسید …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….۵۷
۳-۲-۲-مکانیسم پیشنهادی واکنش سه جزیی مشتقات N-سینامیلیدن آنیلینها، دیمتیل استیلن دیکربوکسیلات و N’,N-دیفنیل پارابانیک اسید ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………۵۸
۳-۳- بحث و بررسی طیف ترکیبات سنتز شده …………………………………………………………………………………………………………………………۶۰
۳-۳-۱- بررسی طیف دیمتیل-۲،۴-دیاکسو-۱،۳،۸-تری فنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](a4) و II(a4)[ ………………………………………………………………………………………..60
۳-۳-۲- بررسی طیف دیمتیل-۸-(۴-برموفنیل)-۲،۴-دیاکسو-۱،۳-دیفنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](b4) و II(b4)[ ………………………………………………………………………………….66
۳-۳-۳- بررسی طیف دیمتیل-۸-(۴-کلروفنیل)-۲،۴-دیاکسو-۱،۳-دیفنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](c4) و II(c4)[ ……………………………………………………………………………72
۳-۳-۴- بررسی طیف دیمتیل-۸-(۳-متیلفنیل)-۲،۴-دیاکسو-۱،۳-دیفنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](f4) و II(f4)[ …………………………………………………………………………….79
۳-۳-۵- بررسی طیف دیمتیل-۸-(۲-متوکسیفنیل)-۲،۴-دیاکسو-۱،۳-دیفنیل-۷-](E)-2-فنیلوینیل[-۶-اکسا-۱،۳،۸-تریآزا-اسپیرو[۴.۵]دک-۹-ان-۹،۱۰-دیکربوکسیلات I](i4) و II(i4)[ ……………………………………………………………………………..85
۳-۴- بررسی خاصیت ضد باکتریایی ترکیبات (e1)، b)II4)، e)I4) و e)II4) ……………………………………………………………………..91
۳-۵- نتیجه گیری ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..۹۲
۳-۶- پیشنهادات ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..۹۳
طیفها…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. …..۹۴
فهرست شماها
عنوان صفحه
شمای ۱-۱: سنتز ایمینها با استفاده از الدهیدها یا کتونها و آمینهای نوع اول ……………………………………………………………………..۵
شمای ۱-۲: مکانیسم تشکیل ایمینها …………………………………………………………………………………………………………………………………………۵
شمای ۱-۳: واکنش تهیه کتیمین ………………………………………………………………………………………………………………………………………………..۶
شمای ۱-۴: واکنش تهیه الدیمین ………………………………………………………………………………………………………………………………………………..۶
شمای ۱-۵: واکنش تهیه آنیل ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………۶
شمای ۱-۶: استفاده از واکنشهای شیف باز در بیوشیمی …………………………………………………………………………………………………………..۷
شمای ۱-۷: تهیه ایمینها از نیتریلها و معرف گرینیارد …………………………………………………………………………………………………………….۸
شمای ۱-۸: تهیه ایمین ها از C-کلرو-N-بنزیلیدن آنیلینها و معرف گرینیارد …………………………………………………………………………۸
شمای ۱-۹- تهیه ایمین ها از اکسیم ها و معرف گرینیارد …………………………………………………………………………………………………………۸
شمای ۱-۱۰: تهیه ایمینها از طریق هیدروژنزدایی از آمینها ………………………………………………………………………………………………….۹
شمای ۱-۱۱: تهیه ایمینها از فنولها یا فنول اترها و نیتریلها …………………………………………………………………………………………………۹
شمای ۱-۱۲: سنتز ایمینها با کاهش اکسیمها ………………………………………………………………………………………………………………………..۱۰
شمای ۱-۱۳: سنتز ایمینها

Posted in No category

منبع پایان نامه درمورد اکسیژن مصرفی، خانوار شهری، تلفن همراه، آلودگی هوا

عادی انسان، حدود ۵۰۰ میلی‌لیتر هوا وارد ریه‌ی او می‌شود، که به این مقدار، مقدار نرمال گفته می‌شود و از این مقدار، به ۱۵۰ میلی‌لیتر از هوا که بدون هیچ عملی وارد ریه می‌شود، فضا یا حجم مرده۲۵ نامیده می‌شود. اگر مقدار متوسط تنفس برای هر انسان حدود ۱۲ تنفس در دقیقه( به‌طور متوسط )در نظر گرفته ‌شود، مقدار تنفس انجام شده عبارت خواهد بود از:] میلی‌لیتر در دقیقه۴۲۰۰=(۱۵۰-۵۰۰)*۱۲ [، حال اگر این مقدار را در ۶۰ ضرب کنیم عدد حاصل(۲۵۲۰۰۰ میلی‌لیتر در ساعت )به‌دست می‌آید که معادل با ۲۵۲ لیتر هوا در ساعت است. از طرفی در هوای آرام و صاف حدود ۲۱% اکسیژن وجود دارد، پس ۲۱% از ۲۵۲ لیتر هوای مصرفی انسان در ساعت معادل خواهد بود با : ( ۵۳=۲۱%*۲۵۲ )، یعنی هر انسان در ساعت به حدود ۵۳ لیتر اکسیژن خالص برای تنفس نیاز دارد. این مقدار بر اساس جنسیت، سن و نوع فعالیت انسان‌ها و دما، فشار، گرد‌و‌غبار، تمیزی یا کثیفی و سرما و گرما و میزان رطوبت هوا، سرعت وزش باد، و سایر پارامترهای اقلیمی و یا محیط زندگی و کار و فعالیت انسان‌ها فرق می‌کند ولی ما در اینجا همان مقدار ۵۳ لیتر اکسیژن در ساعت را برای تنفس هر انسان در نظر می‌گیریم.
۳-۲-۲-۸ تعداد درختان لازم برای تامین اکسیژن هر انسان
قبلا به این نکته اشاره شد که : هر برگ درخت در هر ساعت قادر به تولید ۵ میلی‌لیتر اکسیژن است، حال اگر درختی به‌طور متوسط ۵۰۰ برگ داشته باشد، خواهیم داشت: ]میلی‌لیتر اکسیژن در ساعت۲۵۰۰=۵۰۰*۵[ . پس اگر هر انسان در هر ساعت نیاز به ۵۳ لیتر اکسیژن داشته باشد و هر درخت ۵/۲ ‌لیتر در ساعت اکسیژن تولید کند، در نتیجه، هر انسان به ۲۳ درخت برای تامین اکسیژن مورد مصرفش نیاز دارد. البته با توجه به این موضوع که اکسیژن مصرفی انسان در بازدم تبدیل به دی‌اکسید‌کربن و بخارآب می‌شود، و همچنین با در نظر گرفتن شرایط اقلیمی و آب‌و‌هوایی لازم است این مقدار را بین ۲۵ تا ۳۰ درخت در نظر گرفت
۳-۲-۲-۹ میزان آلودگی هوای ناشی از شهر نشینی انسان
هرانسان در طی شبانه روز نیاز به مقادیر مشخصی از منابع مختلف انرژی برای انجام امورات شخصی و انتظارات اجتماعی دارد و عمده‌ی این انرژی‌ها نیز از طریق اشتعال سوخت‌های فسیلی به‌دست می‌آیند .
طبق آخرین گزارشات آزانس بین‌المللی انرژی میزان آلودگی‌های ناشی از شهرنشینی انسان، فقط در بخش استفاده از برخی تسهیلات الکتریکی زندگی، به‌شرح جدول(۳- ۴) است:
جدول (۳- ۴)/ میزان تولید CO2 ناشی از شهرنشینی انسان International Energy Agency (IEA)
ردیف
وسیله
قدرت/ ( Kw/h (
CO2 تولیدی/ ( Lb ، پوند )
۱
تلویزیون
۱۲۰
۱۹۶
۲
لباسشویی
۱۲۰
۱۹۶
۳
خشک‌کن
۱۰۷۹
۱۷۷۰
۴
ظرفشویی
۵۱۲
۸۴۰
۵
اجاق
۹۷۵
۱۶۰۰
۶
میکروفر
۲۰۹
۳۴۳
۷
یخچال
۱۰۷۹
۱۷۷۰
۸
کامپیوتر
۲۶۲
۴۳۰
۹
چاپگر
۴۵
۷۴
۱۰
تلفن همراه
۹
۱۵
۱۱
هواساز
۲۸۰۰
۴۵۹۲
۱۲
هیتر
۲۸۶۰
۴۵۹۲
۱۳
سیستم روشنایی
۱۴۰۰
۲۲۹۶
۱۴
سیستم گرمایش برقی
۲۸۰۰
۴۵۹۲
۱۵
ایستگاه C.G.S
m*3/h50000
۶۰۵۳
۱۶
جمع کل
——————
Lb=13317gr29359
در واقع با ضرب هر کیلووات‌ساعت برق مصرفی در عدد ۶۴/۱، میزان گاز CO2 ناشی از احتراق سوخت‌های فسیلی در نیروگاه‌ها برای تولید الکتریسیته‌ی مورد نیاز منازل به دست می‌آید.
یعنی در قبال اسکان هر خانوار شهری درخانه‌ای ۷۰ مترمربعی، که دارای تلویزیون، لباسشویی، ظرفشویی، یخچال، تلفن، هواساز، کامپیوتر و سیستم روشنایی باشد، در سال ۹۵۸۰ پوند معادل ۳۵/۴ کیلوگرم گاز CO2 به هوا منتشر می‌شود، شاید در نگاه اول مقدار ناچیزی به‌نظر بیاید ولی در شهری که یکصدهزار خانوار زندگی می‌کنند معادل ۴۳۵ تن در سال و در شهری که سیصدهزار خانوار زندگی می‌کنند معادل ۱۳۰۵ تن در سال و در شهری که یک میلیون‌خانوار زندگی میکنند معادل ۴۳۵۰ تن در سال یا حدود ۱۲ تن در روز، گاز CO2 برای تامین برق خانگی به هوا منتشر می‌شود!
پس مقادیر متنابهی از درختان و جنگل‌ها و فضاهای سبز برای ایجاد اکسیژن مورد نیاز در اطراف نیروگاه‌ها و ایستگاه‌های C.G.S (ایستگاه‌های تقلیل فشار گاز در ورودی شهرها ) برای تامین اکسیژن مصرفی این تاسیسات مورد نیاز است.
۳-۲-۲-۱۰ نقش انسان
هر انسان در طی

Posted in No category

منبع پایان نامه درمورد منابع طبیعی، فرسایش بادی، افراد مبتلا، اکسیژن مصرفی

فسفر و هشت‌کیلوگرم پتاس در هر هکتار از مزارع از زمین از میان خواهد رفت، و به همین دلیل نیز در مناطق پر باران مهمترین کنترل کننده‌ی فرسایش خاک، پوشش‌های گیاهی می‌باشد[۳۶].
• جلوگیری از تولید ریزگرد
گیاهان و مخصوصا درختان با سایه‌اندازی روی زمین و کاهش شدید سرعت باد، تبخیر از سطح خاک را کاهش داده و مانع از ایجاد فرسایش بادی و تولید ریز گردها می‌شوند، به‌طوری‌که هر هکتار جنگل ۶۸ تن غبار را از محیط جذب می‌کند[۳۷].
• جلوگیری از الایندگی اتمسفر
گیاهان علاوه بر اینکه به‌طور مستقیم می‌توانند آلاینده‌ها را جذب کنند بلکه از طریق غیرمستقیم
نیز با کاهش دما و در نتیجه کاهش مصرف انرژی، از ورود آلاینده‌ها به اتمسفر جلوگیری می‌کنند[۳۸].
• ارزشهای مادی و علمی
انسان از نخستین روزهای هبوط خود در زمین، برای ساخت جان‌پناه، ابزار و ایجاد گرما به منابع طبیعی و مخصوصا درختان وابسته بوده است و حتی امروز نیز بسیاری از مبلمان‌های شهری و خانگی، لوازم التحریر، کاغذ، ساختمانها و سایر مایحتاج چوبی و بهداشتی خود را از طریق درختان جنگل تامین می‌کند. علاوه بر این، پوست، برگ، صمغ، ریشه و چوب بسیاری از درختان خواص دارویی ارزشمندی دارند که در درمان بسیاری از بیماری های صعب العلاج نظیر بیماری های قلبی، ریوی، کلیوی نقش بسزای را ایفا می‌کنند. با تمام این فواید و کاربرد‌های گوناگون درختان‌جنگلی، متاسفانه این منابع طبیعی روز به روز مورد تهاجم و تخریب بیشتری قرار گرفته و روزانه هزاران هکتار از آنها در سراسر دنیا برای تامین نیازهای زندگی انسان‌ها نابود می‌شوند[۳۹]. آیا تصور زندگی بدون درخت و بدون منابع طبیعی و جنگل‌ها امکان‌پذیر است؟ آیا منابع ارزان و سهل‌الوصول دیگری غیر جنگل‌ها برای تامین اکسیژن انسان‍‍‌ها وجود دارند؟ پس وظیفه‌ی انسان‌ها برای حفظ و توسعه‌ی جنگل‌ها را باید کجا تعریف کرد؟
• دارای قدرت جذب بالای آب
جنگل‌ها و مراتع دراثر فعالیت جانداران و ریشه‌دواندن گیاهان و درختان به داخل خاک، سبب افزایش قدرت نفوذ آب در خاک‌های جنگلی می‌شوند به‌طوری‌که نفوذ یک لیتر آب در جنگل‌های پهن برگ ۷ دقیقه و ۴۰ ثانیه، در زمین کشاورزی ۴۶ دقیقه ۲۶ ثانیه ودر خارج از جنگل ۴۰ساعت و۴۰ ثانیه طول می‌کشد. همچنین لاشبرگها علاوه بر این‍‌که مانند اسفنجی آب را جذب می‌کنند که محیط جنگل قادر را می‌سازد تا ۴۰ برابر بیشتر از محیط غیر‌جنگلی آب را جذب کند، لاشبرگ‌ها پس از پوسیده شدن تبدیل به هوموس شده و از فرسایش بیشتر خاک نیز جلوگیری می‌کنند[۴۰].
• حفاظت از سفره‌های آب زیرزمینی
در حفاظت و تشکیل سفره‌های آب زیرزمینی و نهایتاً پیدایش چشمه‌ها و رودخانه، جنگل‌ها تاثیر بالایی دارند، چرا که با سایه اندازی و جلوگیری از تبخیر آب و همچنین با جلوگیری از ایجاد سیلاب‌های ناشی از بارندگی، عملا بزرگ‌ترین و فعال‌ترین عامل در حفاظت و توسعه و ایجاد سفره‌های آب زیرزمینی محسوب می‌شوند[۴۱].
• دارای نقش اقتصادی
از دیدگاه علم اقتصاد جنگل‌ها دارای دو نقش تولیدی صنعتی و غیر صنعتی هستند، هزاران فرآورده‌ی چوبی و سلولزی، صنعتی، شیمیایی، ساختمانی، همراه با افزایش ارزش افزوده‌ی رشد آن‌ها
( درختان )، سالانه از جنگل‌ها به‌دست می‌آید[۴۲].
• مانع ایجاد بهمن درشیب‌‍‌های تند مشرف به شهرها
در گردنه‌ها و مناطق کوهستانی، درختان مانند دیواه‌های بزرگی، لایه‌های عظیم برف را در سطح دامنه‌های پرشیب نگه‌داشته و از حرکت آنها جلوگیری می‌کنند و ریشه‌ی گیاهان و درختان و خاک این مناطق، آب اضافی را جذب و مانع از شکل گیری لغزش برف در دامنه‌ها و در نتیجه تخریب جاده‌ها و شهرها که هزینه‌های انسانی و اقتصادی و اجتماعی را در بر خواهد داشت، می‌شوند[۴۳].
• نماد توسعه‌ی پایدار
زمانی توسعه‌ی یک کشور تنها با جنبه‌ی اقتصادی سنجیده شده و به تأمین نیازهای اولیه‌ی زندگی توجه می‌شد. ولی امروزه با توسعه‌ی شهرنشینی و افزایش جمعیت و ایجاد انواع آلودگی‌ها از یک طرف و مصرف بالای جمعیت کره‌ی زمین وکمی منابع توسعه‌ی یک کشور درجهت تأمین نیازهای نسل‌های آینده از طرف دیگر، سبب تغییر دیدگاه‌ها و در نتیجه پارامترهای توسعه یافتگی کشورها شده است، به نحوی که داشتن جنگل و حفظ آن، یکی از معیارهای اصلی توسعه می‌باشد. کارشناسان جهانی از جمله فائو معتقدند چنانچه سطح جنگلهای هر کشوری کمتر از ۲۵ درصد خاک آن کشور باشد، از نظر محیط زیست انسانی در وضعیت بحرانی قرار دارد[۴۴].
• دارای نقش درمانی و ضد غفونی کننده
طبق بررسی‌های محققان دانشگاه لیورپول درختان کاج، گردو، بلوط، فندق، اوکالیپتوس و افرا، از خود موادی در هوا پخش می‌کنند که باعث از بین رفتن بسیاری از باکتری‌ها و قارچ‌های تک ‌سلولی و برخی از حشرات مضر می‌شوند این ماده تاکین نام دارد. به طور مثال اگر پشه و یا مگس را زیر سرپوشی قرار دهیم که در آن برگ‌های خرد شده اکالیپتوس و یا زبان گنجشک وجود داشته باشد حشره پس از مدتی می‌میرد.
برای مبارزه با بیماری سل، در اورنج کانتی۲۳ افراد مبتلا را برای استراحت به مناطقی که جنگل‌های کاج وجود دارد می‌فرستند. در واقع اهمیت جنگل فقط در تصفیه هوا از گرد و غبار نیست، بلکه جنگل در ضدعفونی کردن هوا هم نقش مؤثری دارد و این موضوع، ایجاد فضای سبز در اطراف و داخل شهرها و بیمارستان‌ها و اماکن عمومی را به‌خوبی مشخص می‌کند[۴۵].
۳-۲-۲-۴ میزان آب مصرفی درختان جنگلی
درختان مقادیر نسبتا قابل توجهی از آب را برای رشد خود مورد استفاده قرار می‌دهند که بیشتر این مقادیر، از آب‌های حاصل از بارندگی‌ها و یا آب‌های سطحی، تامین می‌گردند. مثلا یک درخت بلوط بزرگ و بالغ، در طول یک سال از حیات خود، میزان ۴۰۰۰۰ گالن آب ( ۱۶۰۰۰۰ لیتر ) را مورد مصرف قرارمی‌دهد. این در شرایطی است که درختان مناطق مرطوب مانند پنسلوانیا۲۴ در مسیر تامین آب مورد نیاز خود، ۲۴ اینچ ( معادل ۶۱۲ میلیمتر ) از ۴۰ اینچ ( معادل ۱۰۲۰ میلیمتر )، آب‌های حاصل از بارندگی را جذب و مصرف می‌کنند. بیشترین مقدار مصرف آب در درختان در فصل تابستان مشاهده می‌شود که از آب برای تقلیل دمای ساختار درونی خود استفاده می‌کنند. این امر در کنار فرآیند فتوسنتز و غذا سازی گیاهان، لزوم وجود آب در پیکره درختان را اثبات می‌کند. گیاهان به ویژه درختان با ساختار چوپی( غیر مثمر )، به خوبی مواد غذایی، علف‌کش‌ها و آفت‌کش‌ها و انواع کودها را از خاک و یا محلول در آب جذب می‌نمایند. این در واقع به معنای مصرف ۳۰۷۶ لیتر آب در طول یک هفته توسط درختی با مشخصات فوق الذکر است.
درختان ریز برگ در اکوسیستم‌های طبیعی، حدود ۵۰۰( معادل ۲۰۰۰ لیتر ) تا ۷۶۰( معادل ۳۰۴۰ لیتر )گالن آب را در طول یک سال مورد استفاده قرار می‌دهند. در اینجا نیز میزان آب مصرفی در طول یک هفته، معادل ۵۸ لیتر خواهد بود. همچنین درختان همیشه سبز در یک سال از زندگی خود، ۴۰۰۰ گالن آب( معادل ۱۶۰۰۰ لیتر )را مورد استفاده قرار می‌دهند. در این مقطع نیز مصرف آب هفتگی ۳۰۷ لیتر تخمین زده شده است. در بررسی دیگری، مشخص گردید که درختی جوان و نه ساله، در طول یک سال میزان ۵۸ گالن آب( معادل ۲۳۲ لیتر )را مصرف می‌نماید تا با تکمیل مراحل زیستی خود به رشد و تکامل برسد و همین درخت نیز در طول یک هفته، ۵/۴ لیتر آب را صرف مراحل رشد خود می‌کند. امکان آبیاری جنگلی به وسعت ۳۰۴ متر مربع، با یک تا دو سوم از میزان آبی ست که برای آبیاری مساحتی پوشیده از چمن طبیعی بهره برده می‌شود[۴۶].
۳-۲-۲-۵ چگونگی تولید اکسیژن توسط درختان
درختان توسط برگ‌هایشان گاز دی‌اکسیدکربن، و به‌وسیله ریشه نیز آب را جذب و با استفاده از نور و انرژی خورشید طی فرآیند شیمیایی( فتوسنتز )، تولید گلوکز( قند )، اکسیژن و آب می‌کنند که از گلوکز و نصف اکسیژن تولیدی و مقداری از آب به‌عنوان غذا برای رشد استفاده کرده و نصف اکسیژن تولیدی به‌همراه مقداری از آب تولیدی را به هوا متصاعد می‌کنند و این چرخه را تا زمان تامین انرژی و نور کافی ادامه می‌دهند ولی بدون گاز دی‌اکسیدکربن و آب، این چرخه متوقف می‌گردد!؟
به ازای جذب ۲۶۴ گرم گاز دی‌اکسیدکربن و ۲۱۶ گرم آب توسط درختان، مقدار ۱۸۰ گرم گلوکز و مقدار ۱۹۲ گرم‌ اکسیژن و مقدار ۱۰۸ گرم آب تولیدمی‌شود که از این مقادیر تولیدی، گلوکز ونصف اکسیژن و مقداری از آب( بسته به دمای محیط )را درختان برای رشد مصرف کرده و نصف اکسیژن را به محیط آزاد می‌کنند. یعنی در مقابل هر کیلوگرم گاز دی‌اکسیدکربن جذب شده توسط درختان، آن‌ها می‍‌توانند حدود ۷۲۷ گرم اکسیژن تولید کنند که تقریبا نصف آن ‌را به محیط می‌دهند. ” رجوع شود به پیوست شماره۱”
هر برگ درخت در هر ساعت قادر به تولید ۵ میلی‌لیتر اکسیژن است[۴۷]، حال اگر درختی به‌طور متوسط ۵۰۰ برگ داشته باشد، خواهیم داشت: ]میلی‌لیتر اکسیژن در ساعت۲۵۰۰=۵۰۰*۵[ .
۳-۲-۲-۶ تعداد درختان لازم برای تامین اکسیژن هر خودرو
قبلا به این موضوع اشاره شد که هر برگ درخت در هر ساعت قادر به تولید ۵ میلی‌لیتر اکسیژن است، حال اگر درختی به‌طور متوسط ۵۰۰ برگ داشته باشد، خواهیم داشت: ]میلی‌لیتر اکسیژن در ساعت۲۵۰۰=۵۰۰*۵[ . پس، درحالت مقایسه‌ای، مقدار درخت مورد نیاز برای بدترین نوع سوخت( بنزین) با متوسط تولید ۲۳۱ گرم CO2 در هر کیلومتر و مصرف ۲/۴۳ متر مکعب اکسیژن در هر دقیقه برای هر خودرو چهار سیلندر با دور آرام ۲۰۰۰ دور در دقیقه، این مطلب را بررسی می‌کنیم،:
اگر یک درخت با ۵۰۰ برگ را در شرایط نرمال داشته باشیم، می‌تواند ۵/۲ لیتر در ساعت یا ۰۰۲۵/۰ مترمکعب در ساعت اکسیژن تولید کند که با تقسیم این مقدار به ۶۰ ، مقدار ۰۰۰۰۴۱۷/۰ مترمکعب در دقیقه تولید اکسیژن توسط هر درخت ۵۰۰ برگی به‌دست می‌آید، و از طرف دیگر هر خودرو با حجم موتور ۱۸۰۰ سانتیمترمکعبی و با دور آرام ۲۰۰۰ دور در دقیقه حدود ۲/۴۳ مترمکعب در ساعت یا معادل ۷۲/۰ مترمکعب در دقیقه اکسیژن مصرف می‌کند، پس با تقسیم ۰۰۰۰۴۱۷/۰ بر ۷۲/۰ ، تعداد ۱۷۲۶۶ اصله درخت برای تامین اکسیژن مورد نیاز هر خودرو به‌دست می‌آید!!!
پس به راحتی می‌توان برای یک شهر با ۳۰۰۰۰۰( سیصد‌هزار )خودرو برآورد کرد، که ۵۱۷۹۸۰۰۰۰۰( پنج میلیارد‌و‌یکصد‌و‌هفتاد‌و‌نه‌هزار‌و‌هشتصد‌هزار )اصله درخت با ۵۰۰( پانصد ) برگ، برای تامین حداقل اکسیژن مصرفی خودروهای آن شهر لازم است!
و این حداقل‌ها، بدون در نظر گرفتن شرایط سیال خودروها با دورهای متغیر موتورها و یا حرکت با دنده‌ها و شتاب‌های مختلف آن‌ها می‌باشد.
۳-۲-۲-۷ میزان اکسیژن مورد نیاز برای هر انسان :
هر انسان بالغ در حالت آرامش و در‌هوای آرام حدود ۵۳ لیتر در ساعت اکسیژن مصرف می‌کند[۴۷].چرا؟
در هر دم

Posted in No category

منبع پایان نامه درمورد انرژی خورشیدی، مصرف انرژی، آلودگی صوتی، کاهش انتشار

ند( ۷۲/۰=۳۶/۰*۲۰۰۰ )، ۷۲/۰ متر مکعب اکسیژن را در دقیقه مصرف کرده و حدود ۵۰ نوع آلاینده‌ی مضر را هم به هوا متصاعد خواهد کرد.
پس هر خودرو چهارسیلندر با حجم موتور ۱۸۰۰ سانتیمترمکعبی و با دور آرام ۲۰۰۰ دوردردقیقه، می‌تواند در هر ساعت ‌(۲/۴۳=۷۲/۰*۶۰ )معادل ۲/۴۳ مترمکعب اکسیژن مصرف کند!
۳-۲-۲-۳ آثار کاشت، توسعه و بهره‌برداری از جنگل‌های شهری
در حال حاظر حدود ۶۰ درصد اکسیژن مورد نیاز ساکنان کره‌ی زمین را جنگل‌ها و درختان تامین می‌کنند. کاشت، توسعه و مدیریت جنگل‌های شهری دارای آثار مثبت زیست‌محیطی زیادی هستند.[۲۰] که به‌طور اختصار به ۲۵ مورد از آن‌ها اشاره می‌شود:
• کاهش انتشار کربن به اتمسفر
با کاشتن هر هکتار جنگل می‌توان از ورود ۷.۵ تا ۸.۵ تن دی‌اکسیدکربن حاصل از مصرف سوخت‌های فسیلی برای تولید انرژی‌های مورد نیاز جوامع بشری، به اتمسفر جلوگیری کرد[۲۱].
• جذب گرد و غبار
در سال حدود ۴ تن گرد وغبار توسط یک هکتار جنگل رسوب داده شده است. فضای سبز به ویژه درشکل جنگل‌های شهری می‌توانند درکاهش آلودگی‌های شیمیایی هوابسیار مؤثر باشند. طی بررسی‌های بعمل آمده یک هکتار از فضای سبز که حدوداً ۲۰۰درخت در آن کاشته شده باشد تا ۶۸تن از گرد و غبار را در هر بارندگی در خود جذب می کند. یعنی کاملاً واضح است که با وجود چنین درختانی زدودن ۶۸تن گرد و غبار، رایگان خواهد شد درصورتی که بدون این درختان باید هزینه بسیاری را برای این کار اختصاص داد[۲۲].
• کاهش آلودگی صوتی
در محیط‌های شهری به دلیل فعالیت مراکز صنعتی و رفت و آمد وسایط نقلیه و هواپیماها آلودگی صوتی بسیار بالا بوده و معمولا به بیش از ۱۰۰ دسی بل می‌رسد که این مقدار حدود دو برابر میزان سطح مطلوب صدا برای انسان است. یکی از بهترین راه‌های مقابله باافزایش شدت صوت در محیط‌های شهری، کاشتن درختان مناسب است. گیاهان از طریق انعکاس، انحراف و جذب صدا می‌توانند باعث کاهش موثر در اصوات شوند. یک کمربند سبز ۳۰ متری می‌تواند شدت صوت را تا ۲۱ دسی بل کاهش دهد و تا حدودی آرامش را در محیط های مسکونی ایجاد نماید. هنگامی که شدت صدا به ۷۰ یا ۸۰ دسی بل می رسد تأثیرات سروصدا می تواند ایجاد کری موقتی یا دائمی کند، و آن درحالی است که سلول‌های گیرنده گوش به طور شدیدی در معرض صدا قرار گیرند. فضای سبز به ویژه درختان درکاهش آلودگی صدا بسیار مؤثرند و در صورت برخورداری از گونه‌های مناسب و کاشت اصولی تا ۱۲ دسی بل صدا را کاهش دهند این نقش درختان درشهرهای بزرگ و بزرگراه‌ها دارای اهمیت زیادی است. ترکیب گونه ای اقاقیا وچنار مؤثرتر از بقیه ترکیب‌ها در کاهش صدا است[۲۳].
• تولید اکسیژن و جذب دی اکسید کربن
جنگل‌ها و درختان کاشته شده به‌صورت انبوه با تولید اکسیژن و جذب دی‌اکسیدکربن نقش مؤثری در بهبود شرایط زیست‌محیطی ایفا می‌کنند. یک درخت حدود ۲۵ تا ۳۰ کیلو گرم اکسیژن در سال تولید می‌کند و یک عرصه‌ی یک هکتاری از جنگل ۲.۵ تن اکسیژن را در سال به اتمسفر وارد می‌کند که این میزان تامین کننده اکسیژن مورد نیاز ۱۰ نفر در در طول سال می‌باشد[۲۴].
• ذخیره انرژی و کاهش مصرف آب
ایجاد جنگل‌های شهری می‌تواند برروی مصرف انرژی در شهرها تأثیر قابل ملاحظه‌ای بگذارد . هزینه گرم کردن یا خنک کردن ساختمان‌ها درصورت کاربرد درست درختان کاهش می‌یابد. درختان باعث جذب ۹ درصد انرژی خورشیدی در تابستان شده وگرمای داخلی ساختمان‌ها را می‌توانند کاهش دهند. درختان و فضای سبز از طریق جذب تشعشعات خورشید و پدیده تبخیر و تعرق ،باعث کاهش انرژی گرمایی محیط که از ویژگی های مهم اقلیم‌های گرم است می‌گردند.حدود ۶۰ تا ۷۰ درصد انرژی خورشیدی رسیده به گیاهان از طریق پدیده تبخیر و تعرق آزاد می‌شود که این تبخیر و تعرق با عث پایین آمدن دمای ساختمان‌ها شده و از این طریق می‌توان ۱۷ درصد از انرژی خنک سازی محیط را کاهش داد[۲۵].
در مناطقی از آمریکا‌ با کاشت درختان در نقاط خاص و استراتژیک در اطراف منازل و ساختمان‌های مسکونی سالانه دومیلیون دلار صرفه‌جویی ایجاد شده است. پس اگر درختان در نقاط مناسبی کاشته شوند که سایه اندازی آنها نقاط معینی از ساختمان‌ها را بپوشاند این سود دو برابر خواهد بود. دراماکن مسکونی که در مناطق بادگیر قراردارند، کاشت درختان به صورت بادشکن می‌تواند هزینه گرم کردن ساختمان‌ها را برحسب درجه بادگیری وتراکم بادشکن ۴ تا ۲۴ درصد کاهش دهد. علاوه بر این، اثر تعدیلی درختان و فضای سبز روی دمای شهرها سبب می‌شود که مصرف انرژی لازم برای انتشار گازهای گلخانه‌ای متصاعد شده از واحدهای مولد انرژی کاهش یابد.کاهش دما در شهرها دراثر تعریق و سایه نه تنها سبب صرفه جویی درانرژی بلکه سبب صرفه جویی درمصرف آب نیز می‌شود[۲۶].
• کنترل تشعشات و بازتاب نور
جنگل‌های شهری ضمن کنترل تشعشات خورشید از بازتاب نورهای مزاحم و خیره کننده می توانند جلوگیری کنند. دو دسته از پرتوهای خورشیدی تأثیرات چشمگیری بر بدن انسان و سایر جانداران باقی می‌گذارند. یکی از آنها پرتومادون قرمز و دیگری پرتو ماوراء بنفش است. احساس آرامشی را که انسان در سایه، به ویژه در سایه یک درخت احساس می کند تا حدی مربوط می‌شود به جذب پرتوهای مادون قرمز خورشید توسط درخت( پرتوهای مادون قرمز با طول موج بلند خود خاصیت گرمازایی دارند) و مقداری نیز به دلیل جذب پرتوهای ماوراء‌بنفش صورت می‌گیرد . امروزه تأثیرات پرتو ماوراء بنفش بربافت سلولی گیاهان و جانوران و همچنین خاصیت گندزدایی آن بخوبی روشن شده است بنابراین نقش درختان در حمایت از انسان و سایر جانداران در برابر آفتاب سوزان به خوبی روشن می‌شود.
• زیبایی آفرینی
آراستگی شهرها و مطلوبیت آنها برای اسکان و زندگی، تا حد زیادی مدیون زیبایی فضای سبز در اشکال مختلف است . فضای سبز می‌تواند سطح بسیار زیادی از ناهنجاری‌های معماری شهری پدیدآمده توسط انسان را بهبود بخشد[۲۷].
• ایجاد جذابیت
فضای سبز و جنگل‌کاری شهری، طبیعت بی‌جان شهرها را به سوی سیستم‌های طبیعی سوق داده و با ایجاد جذابیت ویژه‌ای فضای بی روح شهرها را قابل تحمل تر می‌کنند[۲۸].
• کنترل باد
جنگل‌کاری شهری در صورت کاشت مناسب و هدفمند (ترکیب گونه‌ای و آرایش مناسب ) می‌تواند نیز با کاستن از سرعت باد، در هدایت باد(در تابستان جهت خنک‌کردن ) در بخش های مورد نظر و تغییر جهت آن در سمت‌های دلخواه و بسیار مؤثر باشد[۲۹].
• کارکرد اجتماعی و تفرجگاه
درختان با توجه به مسائل اجتماعی حاکم بر شهرهای امروزی دارای اهمیت بالایی هستند. چشم‌انداز‌های سبز می‌توانند در سلامت و بهبود وضعیت روحی و جسمی افراد از طریق ایجاد مکان‌هایی جهت تفرج و نیز معاشرت گروه های مختلف اجتماعی نقش ارزنده‌ای داشته باشند. احداث پارک در یک محله و مکان شلوغ شهری می‌تواند تا حد قابل ملاحظه‌ای در کاهش فشارهای روحی و روانی افراد و درمان برخی بیماری‌ها نظیر افسردگی و ناراحتی های عصبی موثر باشد. جنگل‌کاری شهری و ایجاد فضای سبز در تقسیم تفرجگاهی مؤثر بوده وعامل مؤثری در گذراندن سالم اوقات فراغت شهروندان به شمار می‌رود. ایجاد سایه ، چشم انداز ، تلطیف هوا و هوای پاک جدا از زیبایی خدادای درختان از جمله عوامل موثر در شکل‌گیری تفرجگاه‌ها و حضور فضای ‌سبز در زندگی انسان‌هاست[۳۰].
• معماری شهرها
ایجاد جنگل‌های شهری می‌تواند جایگزین مناسبی برای سایر مصالح مورد استفاده در معماری جهت تقسیم فضاهای شهری باشد و عامل مهمی در ایجاد پیوند و ارتباط منطقی بین معابر، ساختمان‌ها وبناهای شهری باشد[۳۱].
• برگابی۲۱
درختان کاشته شده در جنگل‌های شهری، توانایی جذب برگاب‌های ناشی از بارندگی‌ها و کند کردن حرکت و جریان آب درسطح غیر‌قابل‌نفوذ شهر را دارند تا راه افتادن آب درسطح شهر را به تأخیر بیاندازند. سوزنی‌برگان تا ۴۰ درصد وپهن‌برگان تا ۲۰ درصد توانایی دارند که آب باران را گرفته و دوباره از طریق تبخیر به فضا برگردانند. این کارآیی درختان در صورت ایجاد جنگل‌های شهری، آثار بسیار ملموس و مثبتی در تلطیف و تصفیه‌ی آب و هوای شهرها خواهند داشت[۳۲].
• کاهش سیلاب‌‌ها
جریان‌های تند سیلابی و روش مدیریت آنها، یکی از موضوعات اصلی در مطالعات زیست‌محیطی در کنار سایر مباحث شهرها است. با افزایش سطح غیرقابل نفوذشهرها ( ابنیه‌ها، جاده‌ها و ساختمان‌ها ) آب بیشتری باید به خارج از شهرها هدایت شود؛ درختان با جذب برگاب‌ها و هدایت آنها به اندام‌های خود سبب کندی جریانهای تند و سیلابی می‌شوند؛ به نحوی‌که یک شهر نه چندان بزرگ با پوشش درختی ۳۰درصد توانایی کاهش حرکت سیلاب‌ها را تا ۱۴ درصد دارد، یعنی سطح اندام‌های درختان از یک سو سرعت سیلاب‌ها را ۳ برابر کاهش می‌دهد و از سوی دیگر هزینه‌‌های ساخت سیستم‌های هدایت جریان‌های سیلابی را ‌نیز کاهش می‌دهند[۳۳].
• تولیدکننده‌ی فیتونسید۲۲
درختانی مانند گردو، کاج و بلوط از خود ماده‌ای به نام فیتونسید در فضا رها می‌سازند که برای بسیاری از باکتری‌ها و قارچ‌های تک سلولی و برخی از حشرات ریز اثر کشندگی دارد. در عین حال تولید چنین موادی توسط درختان روی انسان اثر فرح‌بخشی دارد. مغز انسان از دو نیمکره‌ی چپ و راست تشکیل شده است و نیمکره‌ی راست در تنظیم احساس غریزی و طبیعی انسان مانند احساس محبت، خواب و نیازهای دیگر طبیعی نقش دارد. درحالی که نیمکره‌ی چپ، به نظم کشیدن کارهای مکانیکی انسان مانند تنظیم وقت و سروقت حاضر بودن را به عهده دارد. انسان شهرنشین به دلیل درگیری در کارهای روزمره و شرایط محیط‌زیست شهری به مراتب کار بیشتری از نیمکره‌ی چپ خود می‌کشد که موجب اختلال بین دو نیمکره‌ی مغز و در نتیجه عملکرد غیرطبیعی مغز انسان می‌شود. دانشمندان پی برده‌اند که درختان به سبب رهاسازی مواد شبیه فیتونسید می‌توانند تعادل بین دو نیمکره‌ی مغز را به خوبی برقرار ساخته و حالت طبیعی و آرام بخشی را به انسان می‌دهند[۳۴].
• کاهش دمای محیط
اختلاف دمای یک منطقه جنگلی نسبت با مناطق مجاور خود که فاقد پوشش گیاهی می‌باشد حدود ۵ تا ۱۱ درجه سانتی‌گراد می‌باشد. و این اختلاف بیانگر نقش عظیم درختکاری در تلطیف و خنک کردن هوا خصوصا در مناطق گرمسیری می‌باشد[۳۵].
• تثبیت و پایداری خاک( جلوگیری از فرسایش خاک )
فضای سبز و مخصوصا درختان با رشد و نفوذ ریشه‌ی خود در خاک سبب استحکام خاک و به هم چسبیدن ذرات خاک شده و نفوذپذیری آن را افزایش می‌دهند. و با این کار سرعت سیلاب و روان‌آب‌های مخرب که در اثر بارش باران‌های شدید ایجاد می‌شوند را تا حد قابل توجهی کاهش می‌دهند. باید در نظر داشت که در صورت فرسایش هرکیلوگرم خاک، هفتادوپنج‌کیلوگرم ازت، بیست‌وچهارکیلوگرم